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Estudo da função atrial esquerda da taquicardia paroxística supraventricular após ablação por radiofrequência

17 de março de 2020 atualizado por: Ruiqin xie
Este estudo investiga os efeitos da ablação por RF na função sistólica do átrio esquerdo em pacientes com taquicardia por reentrada nodal atrioventricular (AVNRT) e taquicardia atrioventricular (AVRT).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um total de 100 pacientes com persistência, nos quais foi realizada ablação por RF bem-sucedida da via lenta ou da via acessória. Pacientes com fibrilação atrial, doença cardíaca estrutural, arritmias ventriculares, função sistólica ventricular esquerda prejudicada ou em uso de antiarrítmicos foram excluídos. Todos os pacientes tiveram estudo ecocardiográfico antes da ablação 、1 dia e 1 mês após a ablação. A função sistólica do átrio esquerdo foi avaliada pela força de ejeção atrial (FEA) de acordo com a fórmula de Manning (FEA = 0,5 x ρ x MA x A(2), r: densidade sanguínea = 1,06 g/cm(3), MA: área do orifício mitral [ cm(2)], A: A velocidade da onda). As seguintes dimensões do átrio esquerdo foram avaliadas: ântero-posterior (AE-AP), ínfero-superior (AE-IS, eixo longo), médio-lateral (AE-ML, eixo curto). Foram analisadas as correlações entre FAE e parâmetros eletrofisiológicos (VA - condução ventrículo-atrial, VA/CL - duração do ciclo de taquicardia).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, China, 050000
        • The Second Hospital of Hebei Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com taquicardia paroxística supraventricular, incluindo taquicardia por reentrada atrioventricular e taquicardia por reentrada nodal atrioventricular, idade > 14 anos

Critério de exclusão:

Fibrilação atrial, taquicardia atrial, doença cardíaca estrutural, arritmias ventriculares, pacientes com função sistólica ventricular esquerda prejudicada ou em uso de antiarrítmicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: pacientes com taquicardia reentrante nodal atrioventricular
terapia de ablação por cateter de radiofrequência
Procedimento: remoção por radiofrequência
EXPERIMENTAL: pacientes com taquicardia atrioventricular
terapia de ablação por cateter de radiofrequência
Procedimento: remoção por radiofrequência

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Função Atrial Esquerda da Ablação Pós-operatória por Radiofrequência.
Prazo: 1 mês
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ruiqin xie

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2017

Primeira postagem (REAL)

20 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • xierqdoctorSVT

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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