高周波アブレーション後の発作性上室性頻拍の左心房機能に関する研究
2020年3月17日 更新者：Ruiqin xie
この研究では、房室結節リエントラント頻拍 (AVNRT) および房室頻拍 (AVRT) 患者の左心房収縮機能に対する RF アブレーションの影響を調査します。
調査の概要
詳細な説明
持続性を有する合計 100 人の患者で、スロー パスウェイまたはアクセサリー パスウェイの RF アブレーションが成功しました。
心房細動、構造的心疾患、心室性不整脈、左心室収縮機能障害、または抗不整脈薬を使用している患者は除外されました。
すべての患者は、アブレーションの前、アブレーションの 1 日後と 1 か月後に心エコー検査を受けました。
左心房収縮機能は、マニングの式 (AEF = 0.5 x ρ x MA x A(2)、r: 血液密度 = 1.06 g/cm(3)、MA: 僧帽弁口面積 [ cm(2)]、A: 波速度)。
次の左心房の寸法が評価されました：前後（LA-AP）、下-上（LA-IS、長軸）、内側-外側（LA-ML、短軸）。
AEF と電気生理学的パラメーター間の相関関係を分析しました (VA - 心室心房伝導、VA/CL - 頻脈サイクル長)。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hebei
-
Shijiazhuang、Hebei、中国、050000
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
発作性上室性頻拍の患者には、房室リエントラント頻拍と房室結節リエントラント頻拍が含まれ、年齢は> 14歳です
除外基準:
心房細動、心房頻拍、構造的心疾患、心室性不整脈、左心室収縮機能障害または抗不整脈薬を使用している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：房室結節リエントリー性頻脈の患者
高周波カテーテル アブレーション療法
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実験的：房室頻拍患者
高周波カテーテル アブレーション療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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術後高周波アブレーションの左心房機能。
時間枠：1ヶ月
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2020年3月1日
研究の完了 (実際)
2020年3月1日
試験登録日
最初に提出
2017年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月17日
最初の投稿 (実際)
2017年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月17日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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