A rádiófrekvenciás abláció utáni paroxizmális szupraventrikuláris tachycardia bal pitvari funkciójának tanulmányozása
2020. március 17. frissítette: Ruiqin xie
Ez a tanulmány az RF abláció bal pitvari szisztolés funkcióra gyakorolt hatását vizsgálja atrioventricularis nodal reentrant tachycardiában (AVNRT) és atrioventricularis tachycardiában (AVRT) szenvedő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Összesen 100 perzisztens beteg, akiknél a lassú pálya vagy a járulékos útvonal sikeres RF ablációját végezték el.
A pitvarfibrillációban, strukturális szívbetegségben, kamrai aritmiában szenvedő, károsodott bal kamrai szisztolés funkcióban szenvedő vagy antiarrhythmiás betegeket kizárták.
Minden betegnél echokardiográfiás vizsgálatot végeztek az abláció előtt, 1 nappal és 1 hónappal az abláció után.
A bal pitvari szisztolés funkciót a pitvari kilökődési erő (AEF) segítségével értékeltük a Manning-képlet szerint (AEF = 0,5 x ρ x MA x A(2), r: vérsűrűség = 1,06 g/cm(3), MA: mitrális nyílás területe [ cm(2)], A: A hullámsebesség).
A következő bal pitvari méreteket értékelték: antero-posterior (LA-AP), infero-superior (LA-IS, hosszú tengely), medio-lateral (LA-ML, rövid tengely).
Elemeztük az AEF és az elektrofiziológiai paraméterek közötti összefüggéseket (VA - ventriculo-atrialis vezetés, VA/CL - tachycardia ciklushossz).
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
100
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kína, 050000
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
14 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT, GYERMEK)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
Paroxizmális supraventricularis tachycardiában szenvedő betegek, beleértve az atrioventricularis reentrant tachycardiát és az atrioventricularis nodális reentrant tachycardiát, életkor 14 év felett
Kizárási kritériumok:
Pitvarfibrilláció, pitvari tachycardia, strukturális szívbetegség, kamrai aritmiák, károsodott bal kamrai szisztolés funkciójú vagy antiarrhythmiás betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: KETTŐS
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: atrioventricularis nodalis reentrant tachycardiában szenvedő betegek
rádiófrekvenciás katéteres ablációs terápia
|
|
|
KÍSÉRLETI: atrioventricularis tachycardiában szenvedő betegek
rádiófrekvenciás katéteres ablációs terápia
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Bal pitvar A posztoperatív rádiófrekvenciás abláció funkciója.
Időkeret: 1 hónap
|
1 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2017. január 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2020. március 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2020. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. november 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. november 17.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2017. november 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2020. március 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. március 17.
Utolsó ellenőrzés
2020. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- xierqdoctorSVT
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .