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Studie zur Funktion des linken Vorhofs bei paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardie nach Hochfrequenzablation

17. März 2020 aktualisiert von: Ruiqin xie
In dieser Studie wurden die Auswirkungen der HF-Ablation auf die linksatriale systolische Funktion bei Patienten mit atrioventrikulärer nodaler Reentry-Tachykardie (AVNRT) und atrioventrikulärer Tachykardie (AVRT) untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt 100 Patienten mit persistierender ，bei denen eine erfolgreiche HF-Ablation des langsamen Signalwegs oder des akzessorischen Signalwegs durchgeführt wurde. Patienten mit Vorhofflimmern, struktureller Herzerkrankung, ventrikulären Arrhythmien, eingeschränkter linksventrikulärer systolischer Funktion oder Patienten mit Antiarrhythmika wurden ausgeschlossen. Alle Patienten wurden vor der Ablation 1 Tag und 1 Monat nach der Ablation echokardiographisch untersucht. Die linksatriale systolische Funktion wurde anhand der atrialen Ausstoßkraft (AEF) gemäß der Manning-Formel (AEF = 0,5 x ρ x MA x A(2), r: Blutdichte = 1,06 g/cm(3), MA: Mitralöffnungsfläche [ cm(2)], A: A Wellengeschwindigkeit). Die folgenden Abmessungen des linken Vorhofs wurden bewertet: antero-posterior (LA-AP), infero-superior (LA-IS, lange Achse), medio-lateral (LA-ML, kurze Achse). Die Korrelationen zwischen AEF und elektrophysiologischen Parametern wurden analysiert (VA – ventrikulo-atriale Überleitung, VA/CL – Tachykardie-Zykluslänge).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, China, 050000
        • The Second Hospital of Hebei Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardie, einschließlich atrioventrikulärer Reentry-Tachykardie und atrioventrikulärer Knoten-Reentry-Tachykardie, Alter >14 Jahre

Ausschlusskriterien:

Vorhofflimmern, atriale Tachykardie, strukturelle Herzerkrankung, ventrikuläre Arrhythmien, Patienten mit eingeschränkter linksventrikulärer systolischer Funktion oder unter Antiarrhythmika

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Patienten mit AV-Knoten-Reentry-Tachykardie
Radiofrequenzkatheter-Ablationstherapie
Verfahren: Radiofrequenz-Ablation
EXPERIMENTAL: Patienten mit atrioventrikulärer Tachykardie
Radiofrequenzkatheter-Ablationstherapie
Verfahren: Radiofrequenz-Ablation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Linksatriale Funktion der postoperativen Hochfrequenzablation.
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ruiqin xie

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • xierqdoctorSVT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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