Studie zur Funktion des linken Vorhofs bei paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardie nach Hochfrequenzablation
17. März 2020 aktualisiert von: Ruiqin xie
In dieser Studie wurden die Auswirkungen der HF-Ablation auf die linksatriale systolische Funktion bei Patienten mit atrioventrikulärer nodaler Reentry-Tachykardie (AVNRT) und atrioventrikulärer Tachykardie (AVRT) untersucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Insgesamt 100 Patienten mit persistierender ，bei denen eine erfolgreiche HF-Ablation des langsamen Signalwegs oder des akzessorischen Signalwegs durchgeführt wurde.
Patienten mit Vorhofflimmern, struktureller Herzerkrankung, ventrikulären Arrhythmien, eingeschränkter linksventrikulärer systolischer Funktion oder Patienten mit Antiarrhythmika wurden ausgeschlossen.
Alle Patienten wurden vor der Ablation 1 Tag und 1 Monat nach der Ablation echokardiographisch untersucht.
Die linksatriale systolische Funktion wurde anhand der atrialen Ausstoßkraft (AEF) gemäß der Manning-Formel (AEF = 0,5 x ρ x MA x A(2), r: Blutdichte = 1,06 g/cm(3), MA: Mitralöffnungsfläche [ cm(2)], A: A Wellengeschwindigkeit).
Die folgenden Abmessungen des linken Vorhofs wurden bewertet: antero-posterior (LA-AP), infero-superior (LA-IS, lange Achse), medio-lateral (LA-ML, kurze Achse).
Die Korrelationen zwischen AEF und elektrophysiologischen Parametern wurden analysiert (VA – ventrikulo-atriale Überleitung, VA/CL – Tachykardie-Zykluslänge).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, China, 050000
- The Second Hospital of Hebei Medical University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten mit paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardie, einschließlich atrioventrikulärer Reentry-Tachykardie und atrioventrikulärer Knoten-Reentry-Tachykardie, Alter >14 Jahre
Ausschlusskriterien:
Vorhofflimmern, atriale Tachykardie, strukturelle Herzerkrankung, ventrikuläre Arrhythmien, Patienten mit eingeschränkter linksventrikulärer systolischer Funktion oder unter Antiarrhythmika
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Patienten mit AV-Knoten-Reentry-Tachykardie
Radiofrequenzkatheter-Ablationstherapie
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EXPERIMENTAL: Patienten mit atrioventrikulärer Tachykardie
Radiofrequenzkatheter-Ablationstherapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Linksatriale Funktion der postoperativen Hochfrequenzablation.
Zeitfenster: 1 Monat
|
1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2017
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. März 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. März 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. November 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. November 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
20. November 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
18. März 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. März 2020
Zuletzt verifiziert
1. März 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- xierqdoctorSVT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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