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비만 아동의 아디포넥틴, 렙틴, h-CRP 수치 - 대사증후군의 중요한 지표? (ChildObes)

2017년 11월 26일 업데이트: Alexandru Florin Rogobete
비만은 렙틴, 아디포넥틴 및 C 반응성 단백질(CRP)이 중요한 역할을 하는 만성 염증성 질환입니다. 본 연구는 비만 소아에서 leptin, adiponectin 및 hsCRP와 같은 비만 표지자 간의 관계를 조사하고 이러한 adipokine이 소아 인구에서 대사증후군을 정의하는 중요한 표지자인지 여부를 확인하는 것을 목적으로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

지방 조직이 에너지 저장의 한 형태일 뿐이라는 생각은 최근 몇 년 동안 극적으로 바뀌었습니다. 현재 지방 조직은 다양한 생물학적 기능을 조절하는 여러 역할을 수행하는 진정한 내분비선으로 간주됩니다. 지방 조직과 나머지 시스템 간의 통신은 생체 활성 매개체(아디포카인)를 통해 이루어집니다. 아디포카인은 에너지 항상성을 제어하고 대사, 내분비 및 면역학적 과정에 관여합니다. 비만 아동의 민감한 C 반응성 단백질(hsCRP), 그리고 이러한 아디포카인이 소아 인구에서 대사 증후군을 정의하는 데 중요한 마커인지 여부를 확인하기 위해. 현재 후향적 관찰 연구는 "Louis Turcanu" 응급 병원 티미소아라에서 1년에 걸쳐 수행되었습니다. , 2013년 7월부터 2014년 6월까지. 모든 선천성 환자 파일은 내분비학, 당뇨병학 및 심장학 부서의 보관된 기록에서 익명화된 제한된 데이터 세트로 분석되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

122

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

포함 기준을 충족하는 내분비학, 당뇨병 및 심장학과에 입학한 모든 아동

설명

포함 기준:

  • 비만 아동(BMI> 95번째 백분위수)

제외 기준:

  • 내분비 질환, 증후성 비만, 전신 질환 또는 급성 질환으로 인한 비만.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
MetS+
대사증후군 비만군/Patient Medical Files 데이터 처리
다른: MetS+
환자 의료 파일의 데이터 처리
MetS-
대사증후군이 없는 비만군/Patient Medical Files 데이터 처리
다른: MetS-
환자 의료 파일의 데이터 처리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 인구의 비만 정의
기간: 몸무게와 키는 입원 1일째에 측정하였다. 비만은 BMI > 95번째 백분위수로 정의되었습니다.
BMI를 계산하고 백분위수 그래프에 표시하기 위해 체중을 킬로그램으로, 키를 미터로 측정합니다.
몸무게와 키는 입원 1일째에 측정하였다. 비만은 BMI > 95번째 백분위수로 정의되었습니다.
대사증후군 비만아동의 렙틴 변화
기간: 렙틴 수치는 입원 1일째에 측정되었습니다. 정상 범위는 < 24ng/ml로 간주되었습니다.
대사증후군 비만군에서 렙틴 평가
렙틴 수치는 입원 1일째에 측정되었습니다. 정상 범위는 < 24ng/ml로 간주되었습니다.
대사증후군 비만아동의 아디포넥틴 변화
기간: 아디포넥틴 수치는 4세에서 18세 사이의 어린이를 대상으로 입원 1일째에 측정되었습니다. 4-26 mcg/ml 수준은 정상 값으로 정의되었습니다.
대사증후군 비만군에서 아디포넥틴 평가
아디포넥틴 수치는 4세에서 18세 사이의 어린이를 대상으로 입원 1일째에 측정되었습니다. 4-26 mcg/ml 수준은 정상 값으로 정의되었습니다.
대사증후군이 있는 비만 소아의 심혈관 위험도 평가
기간: hsCRP 수치는 4세에서 18세 사이의 어린이를 대상으로 입원 1일차에 측정되었습니다. 정상 수준은 0.1-2.8 mg/l 사이로 간주되었습니다.
대사증후군 비만군에서 hsCRP 평가
hsCRP 수치는 4세에서 18세 사이의 어린이를 대상으로 입원 1일차에 측정되었습니다. 정상 수준은 0.1-2.8 mg/l 사이로 간주되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Alexandru Florin Rogobete

협력자

University of Medicine and Pharmacy "Victor Babes" Timisoara

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 11일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 11일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 26일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 12870

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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