Значения адипонектина, лептина, г-СРБ у детей с ожирением — важные маркеры метаболического синдрома? (ChildObes)
26 ноября 2017 г. обновлено: Alexandru Florin Rogobete
Ожирение является хроническим воспалительным заболеванием, в развитии которого важную роль играют лептин, адипонектин и С-реактивный белок (СРБ).
Это исследование было направлено на изучение взаимосвязи между маркерами ожирения, такими как лептин, адипонектин и высокочувствительный С-реактивный белок (вчСРБ), у детей с ожирением, а также на определение того, являются ли эти адипокины важными маркерами при определении метаболического синдрома у детей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Представление о том, что жировая ткань — это всего лишь форма хранения энергии, за последние годы резко изменилось.
В настоящее время жировая ткань считается настоящей эндокринной железой, выполняющей множество функций в регуляции различных биологических функций.
Связь между жировой тканью и остальными системами осуществляется через биоактивные медиаторы (адипокины). Адипокины контролируют энергетический гомеостаз и участвуют в метаболических, эндокринных и иммунологических процессах. чувствительный С-реактивный белок (hsCRP) у детей с ожирением, а также определить, являются ли эти адипокины значимыми маркерами для определения метаболического синдрома у детей. Текущее ретроспективное обсервационное исследование проводилось в больнице скорой помощи им. Луи Туркану в Тимишоаре в течение одного года. , с июля 2013 г. по июнь 2014 г.
Все файлы врожденных пациентов были проанализированы как анонимизированные ограниченные наборы данных из архивных записей отделения эндокринологии, диабетологии и кардиологии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
122
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 4 года до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все дети, поступившие в отделение эндокринологии, диабетологии и кардиологии, которые соответствовали критериям включения
Описание
Критерии включения:
- дети с ожирением (ИМТ > 95-го процентиля)
Критерий исключения:
- ожирение, вызванное эндокринным заболеванием, синдромальное ожирение, системное заболевание или острое заболевание.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
МетС+
Группа ожирения с метаболическим синдромом/обработка данных из медицинских карт пациентов
|
Обработка данных из медицинских карт пациентов
|
|
МетС-
Группа с ожирением без метаболического синдрома/обработка данных из медицинских карт пациентов
|
Обработка данных из медицинских карт пациентов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определение ожирения в педиатрической популяции
Временное ограничение: Вес и рост измеряли в 1-й день госпитализации. Ожирение определялось как ИМТ> 95-го процентиля.
|
Измерение веса в килограммах и роста в метрах для расчета ИМТ и представления его на процентильном графике.
|
Вес и рост измеряли в 1-й день госпитализации. Ожирение определялось как ИМТ> 95-го процентиля.
|
|
Изменения лептина у детей с ожирением и метаболическим синдромом
Временное ограничение: Уровни лептина измеряли в 1-й день госпитализации. Нормальным считался диапазон < 24 нг/мл.
|
Оценка лептина в группе пациентов с ожирением и метаболическим синдромом
|
Уровни лептина измеряли в 1-й день госпитализации. Нормальным считался диапазон < 24 нг/мл.
|
|
Изменения адипонектина у детей с ожирением и метаболическим синдромом
Временное ограничение: Уровни адипонектина измеряли в первый день госпитализации у детей в возрасте от 4 до 18 лет. Уровни 4-26 мкг/мл были определены как нормальные значения.
|
Оценка адипонектина в группе пациентов с ожирением и метаболическим синдромом
|
Уровни адипонектина измеряли в первый день госпитализации у детей в возрасте от 4 до 18 лет. Уровни 4-26 мкг/мл были определены как нормальные значения.
|
|
Оценка сердечно-сосудистого риска у детей с ожирением и метаболическим синдромом
Временное ограничение: Уровни вчСРБ измеряли в первый день госпитализации у детей в возрасте от 4 до 18 лет. Нормальные уровни считались в пределах 0,1-2,8 мг/л.
|
Оценка вчСРБ в группе пациентов с ожирением и метаболическим синдромом
|
Уровни вчСРБ измеряли в первый день госпитализации у детей в возрасте от 4 до 18 лет. Нормальные уровни считались в пределах 0,1-2,8 мг/л.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Beyazit F, Unsal MA. Obesity and insulin resistance are significant predictors of serum leptin levels. J Turk Ger Gynecol Assoc. 2017 Sep 1;18(3):158-159. doi: 10.4274/jtgga.2017.0027. No abstract available.
- Lopez-Quintero A, Garcia-Zapien AG, Flores-Martinez SE, Diaz-Burke Y, Gonzalez-Sandoval CE, Lopez-Roa RI, Medina-Diaz E, Munoz-Almaguer ML, Sanchez-Corona J. Contribution of polymorphisms in the LEP, LEPR and RETN genes on serum leptin and resistin levels in young adults from Mexico. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Aug 30;63(8):10-18. doi: 10.14715/cmb/2017.63.8.3.
- Bagherniya M, Khayyatzadeh SS, Heidari Bakavoli AR, Ferns GA, Ebrahimi M, Safarian M, Nematy M, Ghayour-Mobarhan M. Serum high-sensitive C-reactive protein is associated with dietary intakes in diabetic patients with and without hypertension: a cross-sectional study. Ann Clin Biochem. 2018 Jul;55(4):422-429. doi: 10.1177/0004563217733286. Epub 2017 Nov 23.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 марта 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 августа 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 сентября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 ноября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 ноября 2017 г.
Последняя проверка
1 ноября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12870
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .