肥満児におけるアディポネクチン、レプチン、h-CRP値 - メタボリックシンドロームの重要なマーカー? (ChildObes)
2017年11月26日 更新者：Alexandru Florin Rogobete
肥満は、レプチン、アディポネクチン、および C 反応性タンパク質 (CRP) が重要な役割を果たす慢性炎症性疾患です。
この研究の目的は、肥満児におけるレプチン、アディポネクチン、高感度 C 反応性タンパク質 (hsCRP) などの肥満のマーカー間の関係を調査し、これらのアディポカインが小児集団のメタボリック シンドロームを定義する上で重要なマーカーであるかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
脂肪組織は単なるエネルギー貯蔵の一形態であるという考えは、近年劇的に変化しました.
現在、脂肪組織は、さまざまな生物学的機能の調節において複数の役割を果たす真の内分泌腺であると考えられています。
脂肪組織と残りのシステムとの間の通信は、生物活性メディエーター (アディポカイン) を介して達成されます。アディポカインはエネルギーの恒常性を制御し、代謝、内分泌、および免疫学的プロセスに関与しています。肥満児の高感度 C 反応性タンパク質 (hsCRP) を調べ、これらのアディポカインが小児集団のメタボリック シンドロームを定義する上で重要なマーカーであるかどうかを判断します。 、2013 年 7 月と 2014 年 6 月から。
すべての先天性患者ファイルは、内分泌科、糖尿病科、心臓科のアーカイブされた記録からの匿名化された限られたデータセットとして分析されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
122
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4年～18年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
包含基準を満たした内分泌科、糖尿病科および心臓病科に入院したすべての子供
説明
包含基準:
- 肥満の子供 (BMI > 95 パーセンタイル)
除外基準:
- 内分泌疾患、症候性肥満、全身疾患または急性疾患による肥満。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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メッツ+
メタボリックシンドロームの肥満群/患者の医療ファイルからのデータ処理
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患者の医療ファイルからのデータ処理
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メッツ-
メタボリックシンドロームのない肥満群/患者の医療ファイルからのデータ処理
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患者の医療ファイルからのデータ処理
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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小児集団における肥満の定義
時間枠：体重と身長は、入院初日に測定されました。肥満は、BMI > 95 パーセンタイルとして定義されました。
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BMI を計算してパーセンタイル グラフに表示するために、体重をキログラムで、身長をメートルで測定します。
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体重と身長は、入院初日に測定されました。肥満は、BMI > 95 パーセンタイルとして定義されました。
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メタボリックシンドロームの肥満児におけるレプチンの変化
時間枠：入院1日目にレプチン値を測定した。正常範囲は < 24ng/ml と見なされました。
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メタボリックシンドロームの肥満群におけるレプチンの評価
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入院1日目にレプチン値を測定した。正常範囲は < 24ng/ml と見なされました。
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メタボリックシンドロームの肥満児におけるアディポネクチンの変化
時間枠：アディポネクチン レベルは、4 ～ 18 歳の子供の入院 1 日目に測定されました。レベル 4 ～ 26 mcg/ml を正常値と定義しました。
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メタボリックシンドロームの肥満群におけるアディポネクチンの評価
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アディポネクチン レベルは、4 ～ 18 歳の子供の入院 1 日目に測定されました。レベル 4 ～ 26 mcg/ml を正常値と定義しました。
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メタボリックシンドロームの肥満児における心血管リスクの評価
時間枠：hsCRP レベルは、4 ～ 18 歳の子供の入院 1 日目に測定されました。正常レベルは 0.1 ～ 2.8 mg/l と見なされました
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メタボリックシンドロームの肥満群におけるhsCRPの評価
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hsCRP レベルは、4 ～ 18 歳の子供の入院 1 日目に測定されました。正常レベルは 0.1 ～ 2.8 mg/l と見なされました
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Beyazit F, Unsal MA. Obesity and insulin resistance are significant predictors of serum leptin levels. J Turk Ger Gynecol Assoc. 2017 Sep 1;18(3):158-159. doi: 10.4274/jtgga.2017.0027. No abstract available.
- Lopez-Quintero A, Garcia-Zapien AG, Flores-Martinez SE, Diaz-Burke Y, Gonzalez-Sandoval CE, Lopez-Roa RI, Medina-Diaz E, Munoz-Almaguer ML, Sanchez-Corona J. Contribution of polymorphisms in the LEP, LEPR and RETN genes on serum leptin and resistin levels in young adults from Mexico. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Aug 30;63(8):10-18. doi: 10.14715/cmb/2017.63.8.3.
- Bagherniya M, Khayyatzadeh SS, Heidari Bakavoli AR, Ferns GA, Ebrahimi M, Safarian M, Nematy M, Ghayour-Mobarhan M. Serum high-sensitive C-reactive protein is associated with dietary intakes in diabetic patients with and without hypertension: a cross-sectional study. Ann Clin Biochem. 2018 Jul;55(4):422-429. doi: 10.1177/0004563217733286. Epub 2017 Nov 23.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年3月11日
一次修了 (実際)
2017年8月11日
研究の完了 (実際)
2017年9月10日
試験登録日
最初に提出
2017年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月26日
最初の投稿 (実際)
2017年11月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月26日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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