이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

레위니옹 섬의 세계적 질병 부담과 관련된 위험 요인 및 프랑스 본토 및 인도양 국가와의 비교 (AVIRON-2)

2018년 9월 4일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
이 프로젝트에서 제기된 질문은 주요 병리의 위험 요인의 상대적 중요성에 대한 지역적 추정치입니다. 우리의 가설은 이러한 위험 요소가 프랑스 대도시와 비교하여 레위니옹 섬에서 다른 상대적 중요성을 갖는다는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

주어진 영역에서 건강 우선 순위의 정의는 공중 보건 연구의 주요 분야입니다. 세계보건기구(WHO)는 1990년대부터 세계질병부담 연구를 수행해왔다. 수많은 간행물의 주제가 된 이 연구는 특정 인구의 다양한 사망 및 이환율 원인에 대한 부담을 추정하는 것을 목표로 합니다. 그것은 서로 다른 국가 간의 비교를 허용하는 표준화된 측정을 정의합니다. 국제적으로 개발된 척도는 "장애 조정 수명 연도"(DALY)입니다. 이것은 또한 각 병리학의 상대적 중요성을 모니터링할 수 있게 합니다. 관련된 병리 및 위험 요소의 상대적 중요성에 대한 표준화된 분류는 주요 공중 보건 도구입니다.

이 조치는 초기에 국제적 수준에서 개발된 후 최근에 지역적으로 적용되었습니다(런던 인근 지역, 미국 주). 인도양 지역의 경우 마다가스카르, 세이셸 및 모리셔스에 대해 DALY 값을 사용할 수 있습니다. 레위니옹 섬에 대한 이 측정치의 추정치는 프랑스 대도시의 데이터를 기반으로 합니다. 따라서 Reunion 사망률, 이환율, 1인당 소득 및 프랑스 대도시의 사회적 지표에 사용됩니다. Reunion의 특수성을 고려하지 않습니다. Reunion의 공중 보건 우선 순위를 더 잘 이해하려면 지역 수준에서 이 조치를 거부하는 것이 중요해 보입니다. 지역 수준에서 이 조치를 구현하는 것은 레위니옹 섬에서 DALY 계산을 위한 모든 데이터를 수집하는 것을 목표로 하는 연구 프로젝트 AVIRON에 해당합니다. 이환율과 사망률에 대한 AVIRON의 초점을 확장하는 AVIRON-2 연구는 다양한 질병 위험 요소의 기여 부분을 결정하고 모든 질병에 대해 주어진 인구에서 중요도에 따라 이러한 위험 요소를 분류하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Reunion
      • Saint Pierre Cedex, Reunion, 프랑스, 97448
        • Olivier MAILLARD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

레위니옹 섬에 거주하는 인구

설명

포함 기준:

레위니옹 섬에 거주하는 전체 인구

제외 기준:

레위니옹 섬에 살지 않는 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 위험 요인에 대해 손실된 DALY의 양
기간: 법적 및 윤리적 합의 후 2개월
가장 널리 퍼진 질병과 관련된 위험 요소
법적 및 윤리적 합의 후 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Laetitia Huiart, MD, Luxembourg Institute of Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2016/CHU/15

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다