Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска, связанные с глобальным бременем болезней на острове Реюньон, и сравнение с материковой Францией и странами Индийского океана (AVIRON-2)

4 сентября 2018 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Вопрос, поставленный этим проектом, заключается в региональной оценке относительной значимости факторов риска основных патологий. Наша гипотеза состоит в том, что эти факторы риска имеют разную относительную важность на острове Реюньон по сравнению с метрополией Франции.

Обзор исследования

Подробное описание

Определение приоритетов здравоохранения на данной территории является важной областью исследований в области общественного здравоохранения. Всемирная организация здравоохранения проводит исследование «Глобальное бремя болезней» с 1990-х годов. Это исследование, ставшее предметом многочисленных публикаций, направлено на оценку бремени различных причин смертности и заболеваемости для данного населения. Он определяет стандартизированную меру, позволяющую проводить сравнения между разными странами. Мерой, разработанной на международном уровне, является «год жизни с поправкой на инвалидность» (DALY). Это также позволяет контролировать относительную важность каждой патологии. Эта стандартизированная классификация относительной важности вовлеченных патологий и факторов риска является основным инструментом общественного здравоохранения.

Эта мера первоначально была разработана на международном уровне, а затем недавно применялась на местном уровне (районы Лондона, штаты США). Для зоны Индийского океана значения DALY доступны для Мадагаскара, Сейшельских островов и Маврикия. Оценка этой меры для острова Реюньон основана на данных из метрополии Франции. Поэтому он использует для Реюньона смертность, заболеваемость, доход на душу населения и социальные показатели метрополии Франции. Он не принимает во внимание специфику Реюньона. Чтобы лучше понять приоритеты общественного здравоохранения Реюньона, представляется важным отказаться от этой меры на региональном уровне. Реализация этой меры на региональном уровне соответствует исследовательскому проекту AVIRON, направленному на сбор всех данных для расчета DALY на острове Реюньон. Исследование AVIRON-2, которое расширяет фокус AVIRON на заболеваемости и смертности, будет направлено на определение атрибутивной части различных факторов риска заболеваний и классификацию этих факторов риска в соответствии с их важностью для данной популяции для всех заболеваний.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Reunion
      • Saint Pierre Cedex, Reunion, Франция, 97448
        • Olivier MAILLARD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население, проживающее на острове Реюньон

Описание

Критерии включения:

Все население, проживающее на острове Реюньон

Критерий исключения:

Люди, не проживающие на острове Реюньон

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество DALY, потерянных для каждого фактора риска
Временное ограничение: 2 месяца после юридических и этических соглашений
Факторы риска, связанные с наиболее распространенными заболеваниями
2 месяца после юридических и этических соглашений

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Laetitia Huiart, MD, Luxembourg Institute of Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016/CHU/15

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться