- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03357302
Факторы риска, связанные с глобальным бременем болезней на острове Реюньон, и сравнение с материковой Францией и странами Индийского океана (AVIRON-2)
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Определение приоритетов здравоохранения на данной территории является важной областью исследований в области общественного здравоохранения. Всемирная организация здравоохранения проводит исследование «Глобальное бремя болезней» с 1990-х годов. Это исследование, ставшее предметом многочисленных публикаций, направлено на оценку бремени различных причин смертности и заболеваемости для данного населения. Он определяет стандартизированную меру, позволяющую проводить сравнения между разными странами. Мерой, разработанной на международном уровне, является «год жизни с поправкой на инвалидность» (DALY). Это также позволяет контролировать относительную важность каждой патологии. Эта стандартизированная классификация относительной важности вовлеченных патологий и факторов риска является основным инструментом общественного здравоохранения.
Эта мера первоначально была разработана на международном уровне, а затем недавно применялась на местном уровне (районы Лондона, штаты США). Для зоны Индийского океана значения DALY доступны для Мадагаскара, Сейшельских островов и Маврикия. Оценка этой меры для острова Реюньон основана на данных из метрополии Франции. Поэтому он использует для Реюньона смертность, заболеваемость, доход на душу населения и социальные показатели метрополии Франции. Он не принимает во внимание специфику Реюньона. Чтобы лучше понять приоритеты общественного здравоохранения Реюньона, представляется важным отказаться от этой меры на региональном уровне. Реализация этой меры на региональном уровне соответствует исследовательскому проекту AVIRON, направленному на сбор всех данных для расчета DALY на острове Реюньон. Исследование AVIRON-2, которое расширяет фокус AVIRON на заболеваемости и смертности, будет направлено на определение атрибутивной части различных факторов риска заболеваний и классификацию этих факторов риска в соответствии с их важностью для данной популяции для всех заболеваний.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Reunion
-
Saint Pierre Cedex, Reunion, Франция, 97448
- Olivier MAILLARD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Все население, проживающее на острове Реюньон
Критерий исключения:
Люди, не проживающие на острове Реюньон
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Количество DALY, потерянных для каждого фактора риска
Временное ограничение: 2 месяца после юридических и этических соглашений
|
Факторы риска, связанные с наиболее распространенными заболеваниями
|
2 месяца после юридических и этических соглашений
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Laetitia Huiart, MD, Luxembourg Institute of Health
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016/CHU/15
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .