Reunionin saaren maailmanlaajuiseen tautitaakkaan liittyvät riskitekijät ja vertailu Manner-Ranskaan ja Intian valtameren maihin (AVIRON-2)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveysprioriteettien määrittely tietyllä alueella on kansanterveyden tutkimuksen tärkeä ala. Maailman terveysjärjestö on tehnyt Global Burden of Disease -tutkimusta 1990-luvulta lähtien. Tämä lukuisia julkaisuja käsitellyt tutkimus pyrkii arvioimaan kuolleisuuden ja sairastuvuuden eri syiden aiheuttamaa taakkaa tietylle väestölle. Siinä määritellään standardoitu mitta, joka mahdollistaa vertailun eri maiden välillä. Kansainvälisesti kehitetty mitta on "Disability-adjusted life year" (DALY). Tämä mahdollistaa myös kunkin patologian suhteellisen merkityksen seurannan. Tämä standardisoitu luokittelu asiaan liittyvien patologioiden ja riskitekijöiden suhteellisesta merkityksestä on tärkeä kansanterveyden väline.
Tämä toimenpide kehitettiin alun perin kansainvälisellä tasolla ja sitten sitä sovellettiin hiljattain paikallisesti (Lontoo naapurustossa, Yhdysvaltain osavaltioissa). Intian valtameren vyöhykkeelle DALY-arvot ovat saatavilla Madagaskarille, Seychelleille ja Mauritiukselle. Tämän Reunionin saaren arvio perustuu suurkaupunki-Ranskan tietoihin. Sen vuoksi se käyttää Réunionin kuolleisuutta, sairastuvuutta, tuloa asukasta kohti ja Ranskan suurkaupunkialueen sosiaalisia indikaattoreita. Siinä ei oteta huomioon Reunionin erityispiirteitä. Reunionin kansanterveysprioriteetin ymmärtämiseksi on tärkeää hylätä tämä toimenpide aluetasolla. Tämän toimenpiteen toteuttaminen aluetasolla vastaa AVIRON-tutkimusprojektia, jonka tavoitteena oli kerätä kaikki tiedot DALY:n laskemista varten Reunionin saarella. AVIRON-2-tutkimuksessa, joka laajentaa AVIRONin sairastuvuutta ja kuolleisuutta koskevaa painopistettä, pyritään selvittämään eri sairauksien riskitekijöiden aiheuttama osa ja luokittelemaan nämä riskitekijät niiden merkityksen mukaan tietyssä populaatiossa kaikkien sairauksien osalta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Reunion
-
Saint Pierre Cedex, Reunion, Ranska, 97448
- Olivier MAILLARD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Reunionin saarella asuva koko väestö
Poissulkemiskriteerit:
Ihmiset, jotka eivät asu Réunion Islandilla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jokaisen riskitekijän menetetty DALY-määrä
Aikaikkuna: 2 kuukautta laillisten ja eettisten sopimusten jälkeen
|
Yleisimpiin sairauksiin liittyvät riskitekijät
|
2 kuukautta laillisten ja eettisten sopimusten jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Laetitia Huiart, MD, Luxembourg Institute of Health
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016/CHU/15
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .