Risikofaktorer forbundet med den globale sygdomsbyrde på Réunion Island og sammenligning med det franske fastland og lande i Det Indiske Ocean (AVIRON-2)
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Definitionen af sundhedsprioriteter i et givet område er et vigtigt område inden for folkesundhedsforskning. Verdenssundhedsorganisationen har gennemført undersøgelsen Global Burden of Disease siden 1990'erne. Denne undersøgelse, som har været genstand for adskillige publikationer, har til formål at estimere byrden for en given population af forskellige årsager til dødelighed og sygelighed. Den definerer en standardiseret målestok, der tillader sammenligninger mellem forskellige lande. Foranstaltningen udviklet internationalt er "Disability-adjusted life year" (DALY). Dette gør det også muligt at overvåge den relative betydning af hver patologi. Denne standardiserede klassifikation af den relative betydning af de involverede patologier og risikofaktorer er et vigtigt folkesundhedsværktøj.
Denne foranstaltning blev oprindeligt udviklet på internationalt plan og derefter for nylig anvendt lokalt (London-kvarterer, amerikanske stater). For zonen i Det Indiske Ocean er DALY-værdier tilgængelige for Madagaskar, Seychellerne og Mauritius. Estimatet af dette mål for Réunion Island er baseret på data fra storbyområdet Frankrig. Det bruger derfor til Reunion dødelighed, sygelighed, indkomst pr. indbygger og sociale indikatorer for storbyområdet Frankrig. Den tager ikke højde for de særlige forhold ved Reunion. For bedre at forstå Reunions folkesundhedsprioriteter forekommer det vigtigt at afvise denne foranstaltning på regionalt plan. Implementeringen af denne foranstaltning på regionalt niveau svarer til forskningsprojektet AVIRON, som havde til formål at indsamle alle data til beregning af DALY på Réunion Island. AVIRON-2-studiet, som udvider AVIRONs fokus på sygelighed og dødelighed, vil sigte mod at bestemme den tilskrivelige del af de forskellige sygdomsrisikofaktorer og at klassificere disse risikofaktorer efter deres betydning i en given population for alle sygdomme.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Reunion
-
Saint Pierre Cedex, Reunion, Frankrig, 97448
- Olivier MAILLARD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Hele befolkningen bor på Réunion Island
Ekskluderingskriterier:
Folk, der ikke bor på Réunion Island
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mængde af DALY tabt for hver risikofaktor
Tidsramme: 2 måneder efter juridiske og etiske aftaler
|
Risikofaktorer forbundet med de mest udbredte sygdomme
|
2 måneder efter juridiske og etiske aftaler
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Laetitia Huiart, MD, Luxembourg Institute of Health
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016/CHU/15
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .