Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Risikofaktorer knyttet til den globale sykdomsbyrden på Réunion Island og sammenligning med fastlands-Frankrike og land i Det indiske hav (AVIRON-2)

4. september 2018 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Spørsmålet som stilles av dette prosjektet er det regionale estimatet av den relative betydningen av risikofaktorene for hovedpatologiene. Vår hypotese er at disse risikofaktorene er av ulik relativ betydning i Réunion sammenlignet med storbyområdet Frankrike.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Definisjonen av helseprioriteringer i et gitt territorium er et hovedfelt innen folkehelseforskning. Verdens helseorganisasjon har utført studien Global Burden of Disease siden 1990-tallet. Denne studien, som har vært gjenstand for en rekke publikasjoner, tar sikte på å estimere byrden for en gitt populasjon av forskjellige årsaker til dødelighet og sykelighet. Den definerer et standardisert mål som tillater sammenligninger mellom ulike land. Tiltaket utviklet internasjonalt er «Disability-adjusted life year» (DALY). Dette tillater også overvåking av den relative betydningen av hver patologi. Denne standardiserte klassifiseringen av den relative betydningen av patologiene og risikofaktorene som er involvert, er et viktig folkehelseverktøy.

Dette tiltaket ble utviklet på internasjonalt nivå i utgangspunktet og deretter nylig brukt lokalt (London-nabolag, amerikanske stater). For sonen i Det indiske hav er DALY-verdier tilgjengelige for Madagaskar, Seychellene og Mauritius. Estimatet for dette tiltaket for Réunion er basert på data fra storbyområdet Frankrike. Den bruker derfor for Reunion-dødelighet, sykelighet, inntekt per innbygger og sosiale indikatorer for storby-Frankrike. Den tar ikke hensyn til Reunions spesifikasjoner. For bedre å forstå Reunions folkehelseprioriteringer, synes det viktig å avslå dette tiltaket på regionalt nivå. Gjennomføringen av dette tiltaket på regionalt nivå tilsvarer forskningsprosjektet AVIRON som tok sikte på å samle inn alle data for beregning av DALY på Réunion Island. AVIRON-2-studien, som utvider AVIRONs fokus på sykelighet og dødelighet, vil ta sikte på å bestemme den tilskrivbare delen av de ulike sykdomsrisikofaktorene og å klassifisere disse risikofaktorene i henhold til deres betydning i en gitt populasjon for alle sykdommer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Reunion
      • Saint Pierre Cedex, Reunion, Frankrike, 97448
        • Olivier MAILLARD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkning som bor på Réunion Island

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Hele befolkningen som bor på Réunion Island

Ekskluderingskriterier:

Folk som ikke bor på Réunion Island

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mengde DALY tapt for hver risikofaktor
Tidsramme: 2 måneder etter juridiske og etiske avtaler
Risikofaktorer knyttet til de mest utbredte sykdommene
2 måneder etter juridiske og etiske avtaler

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Laetitia Huiart, MD, Luxembourg Institute of Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

29. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2018

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2016/CHU/15

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere