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Fattori di rischio associati all'onere globale della malattia nell'isola di Reunion e confronto con la Francia continentale e i paesi dell'Oceano Indiano (AVIRON-2)

4 settembre 2018 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
La questione posta da questo progetto è quella della stima regionale dell'importanza relativa dei fattori di rischio delle principali patologie. La nostra ipotesi è che questi fattori di rischio abbiano un'importanza relativa diversa nell'isola di Reunion rispetto alla Francia metropolitana.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La definizione delle priorità sanitarie in un determinato territorio è un campo importante della ricerca sulla sanità pubblica. L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha condotto lo studio Global Burden of Disease dagli anni '90. Questo studio, che è stato oggetto di numerose pubblicazioni, si propone di stimare l'onere per una data popolazione di diverse cause di mortalità e morbilità. Definisce una misura standardizzata che consente confronti tra diversi paesi. La misura sviluppata a livello internazionale è il "Disability-adjusted life year" (DALY). Ciò consente anche il monitoraggio dell'importanza relativa di ciascuna patologia. Questa classificazione standardizzata dell'importanza relativa delle patologie e dei fattori di rischio coinvolti è un importante strumento di sanità pubblica.

Questa misura è stata inizialmente sviluppata a livello internazionale e poi recentemente applicata a livello locale (quartieri di Londra, stati USA). Per la zona dell'Oceano Indiano, i valori DALY sono disponibili per Madagascar, Seychelles e Mauritius. La stima di questa misura per l'Isola della Riunione si basa sui dati della Francia metropolitana. Utilizza quindi per Reunion la mortalità, la morbilità, il reddito pro capite e gli indicatori sociali della Francia metropolitana. Non tiene conto delle specificità di Reunion. Per comprendere meglio le priorità di salute pubblica della Reunion, sembra importante declinare questa misura a livello regionale. L'attuazione di questa misura a livello regionale corrisponde al progetto di ricerca AVIRON che mirava a raccogliere tutti i dati per il calcolo del DALY nell'isola di Reunion. Lo studio AVIRON-2, che estende l'attenzione di AVIRON alla morbilità e alla mortalità, mirerà a determinare la parte attribuibile dei vari fattori di rischio di malattia ea classificare questi fattori di rischio in base alla loro importanza in una data popolazione per tutte le malattie.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Reunion
      • Saint Pierre Cedex, Reunion, Francia, 97448
        • Olivier MAILLARD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione che vive nell'isola di Reunion

Descrizione

Criterio di inclusione:

L'intera popolazione che vive nell'isola di Reunion

Criteri di esclusione:

Persone che non vivono nell'isola di Reunion

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quantità di DALY persi per ciascun fattore di rischio
Lasso di tempo: 2 mesi dopo accordi legali ed etici
Fattori di rischio associati alle malattie più diffuse
2 mesi dopo accordi legali ed etici

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Laetitia Huiart, MD, Luxembourg Institute of Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

29 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016/CHU/15

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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