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Fatores de risco associados à carga global de doenças na Ilha da Reunião e comparação com a França continental e os países do Oceano Índico (AVIRON-2)

4 de setembro de 2018 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
A questão colocada por este projeto é a da estimativa regional da importância relativa dos fatores de risco das principais patologias. Nossa hipótese é que esses fatores de risco são de importância relativa diferente na Ilha da Reunião em comparação com a França metropolitana.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A definição de prioridades de saúde em um determinado território é um importante campo de pesquisa em Saúde Coletiva. A Organização Mundial da Saúde vem conduzindo o estudo Global Burden of Disease desde a década de 1990. Este estudo, que tem sido objeto de inúmeras publicações, visa estimar a carga para uma determinada população de diferentes causas de mortalidade e morbidade. Ele define uma medida padronizada que permite comparações entre diferentes países. A medida desenvolvida internacionalmente é o "Ano de vida ajustado por incapacidade" (DALY). Isso também permite o monitoramento da importância relativa de cada patologia. Essa classificação padronizada da importância relativa das patologias e dos fatores de risco envolvidos é uma importante ferramenta de saúde pública.

Esta medida foi inicialmente desenvolvida a nível internacional e recentemente aplicada localmente (bairros de Londres, estados dos EUA). Para a zona do Oceano Índico, os valores DALY estão disponíveis para Madagascar, Seychelles e Maurício. A estimativa dessa medida para a Ilha da Reunião é baseada em dados da França metropolitana. Portanto, usa para a Reunião mortalidade, morbidade, renda per capita e indicadores sociais da França metropolitana. Não leva em conta as especificidades da Reunião. Para entender melhor as prioridades de saúde pública da Reunião, parece importante recusar essa medida no nível regional. A implementação desta medida a nível regional corresponde ao projeto de investigação AVIRON que visa recolher todos os dados para o cálculo do DALY na Ilha da Reunião. O estudo AVIRON-2, que amplia o foco do AVIRON na morbimortalidade, terá como objetivo determinar a parte atribuível dos vários fatores de risco de doenças e classificar esses fatores de risco de acordo com sua importância em uma determinada população para todas as doenças.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Reunion
      • Saint Pierre Cedex, Reunion, França, 97448
        • Olivier MAILLARD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População que vive na Ilha da Reunião

Descrição

Critério de inclusão:

Toda a população que vive na Ilha da Reunião

Critério de exclusão:

Pessoas que não vivem na Ilha da Reunião

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quantidade de DALY perdida para cada fator de risco
Prazo: 2 meses após acordos legais e éticos
Fatores de risco associados às doenças mais prevalentes
2 meses após acordos legais e éticos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Laetitia Huiart, MD, Luxembourg Institute of Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

29 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2016/CHU/15

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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