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Facteurs de risque associés à la charge mondiale de morbidité à La Réunion et comparaison avec la France métropolitaine et les pays de l'océan Indien (AVIRON-2)

4 septembre 2018 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
La question posée par ce projet est celle de l'estimation régionale de l'importance relative des facteurs de risque des principales pathologies. Notre hypothèse est que ces facteurs de risque sont d'importance relative différente à La Réunion par rapport à la France métropolitaine.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La définition des priorités de santé sur un territoire donné est un domaine majeur de la recherche en Santé Publique. L'Organisation mondiale de la santé mène l'étude Global Burden of Disease depuis les années 1990. Cette étude, qui a fait l'objet de nombreuses publications, vise à estimer le fardeau pour une population donnée de différentes causes de mortalité et de morbidité. Il définit une mesure standardisée permettant des comparaisons entre différents pays. La mesure développée au niveau international est « l'année de vie ajustée sur l'incapacité » (DALY). Cela permet également le suivi de l'importance relative de chaque pathologie. Cette classification standardisée de l'importance relative des pathologies et des facteurs de risque impliqués est un outil majeur de santé publique.

Cette mesure a d'abord été développée au niveau international, puis récemment appliquée localement (quartiers de Londres, États américains). Pour la zone Océan Indien, les valeurs DALY sont disponibles pour Madagascar, les Seychelles et Maurice. L'estimation de cette mesure pour l'île de La Réunion est basée sur les données de la France métropolitaine. Il utilise donc pour La Réunion des indicateurs de mortalité, de morbidité, de revenu par habitant et sociaux de la France métropolitaine. Il ne tient pas compte des spécificités réunionnaises. Afin de mieux appréhender les priorités réunionnaises de santé publique, il semble important de décliner cette mesure au niveau régional. La mise en place de cette mesure au niveau régional correspond au projet de recherche AVIRON qui visait à collecter toutes les données pour le calcul du DALY à La Réunion. L'étude AVIRON-2, qui prolonge la focalisation d'AVIRON sur la morbidité et la mortalité, visera à déterminer la part attribuable des différents facteurs de risque de maladie et à classer ces facteurs de risque selon leur importance dans une population donnée pour toutes les maladies.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Reunion
      • Saint Pierre Cedex, Reunion, France, 97448
        • Olivier MAILLARD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population vivant à La Réunion

La description

Critère d'intégration:

L'ensemble de la population vivant à La Réunion

Critère d'exclusion:

Les personnes ne résidant pas à La Réunion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quantité de DALY perdues pour chaque facteur de risque
Délai: 2 mois après les accords légaux et déontologiques
Facteurs de risque associés aux maladies les plus répandues
2 mois après les accords légaux et déontologiques

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Laetitia Huiart, MD, Luxembourg Institute of Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2017

Première publication (Réel)

29 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016/CHU/15

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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