- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03357302
Risicofactoren die verband houden met de wereldwijde ziektelast op het eiland Réunion en vergelijking met het vasteland van Frankrijk en de landen in de Indische Oceaan (AVIRON-2)
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
De definitie van gezondheidsprioriteiten in een bepaald gebied is een belangrijk onderzoeksgebied op het gebied van de volksgezondheid. De Wereldgezondheidsorganisatie voert sinds de jaren negentig het Global Burden of Disease-onderzoek uit. Deze studie, die het onderwerp is geweest van talrijke publicaties, heeft tot doel de last voor een bepaalde populatie van verschillende oorzaken van mortaliteit en morbiditeit in te schatten. Het definieert een gestandaardiseerde maatstaf die vergelijkingen tussen verschillende landen mogelijk maakt. De internationaal ontwikkelde maatstaf is de "Disability-adjusted life year" (DALY). Dit maakt het ook mogelijk om het relatieve belang van elke pathologie te monitoren. Deze gestandaardiseerde classificatie van het relatieve belang van de betrokken pathologieën en risicofactoren is een belangrijk instrument voor de volksgezondheid.
Deze maatregel is aanvankelijk op internationaal niveau ontwikkeld en recentelijk lokaal toegepast (wijken van Londen, staten van de VS). Voor de Indische Oceaan zijn DALY-waarden beschikbaar voor Madagaskar, de Seychellen en Mauritius. De schatting van deze maatregel voor het eiland Réunion is gebaseerd op gegevens uit Europees Frankrijk. Daarom gebruikt het voor Réunion mortaliteit, morbiditeit, inkomen per hoofd van de bevolking en sociale indicatoren van Europees Frankrijk. Het houdt geen rekening met de specifieke kenmerken van Réunion. Om de volksgezondheidsprioriteiten van Réunion beter te begrijpen, lijkt het belangrijk om deze maatregel op regionaal niveau af te wijzen. De implementatie van deze maatregel op regionaal niveau komt overeen met het onderzoeksproject AVIRON dat tot doel had alle gegevens te verzamelen voor de berekening van de DALY op het eiland Réunion. De AVIRON-2-studie, die de focus van AVIRON op morbiditeit en mortaliteit uitbreidt, zal tot doel hebben het toerekenbare deel van de verschillende ziekterisicofactoren te bepalen en deze risicofactoren te classificeren volgens hun belang in een bepaalde populatie voor alle ziekten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Reunion
-
Saint Pierre Cedex, Reunion, Frankrijk, 97448
- Olivier MAILLARD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
De hele bevolking die op het eiland Réunion woont
Uitsluitingscriteria:
Mensen die niet op het eiland Réunion wonen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hoeveelheid verloren DALY voor elke risicofactor
Tijdsspanne: 2 maanden na wettelijke en ethische afspraken
|
Risicofactoren geassocieerd met de meest voorkomende ziekten
|
2 maanden na wettelijke en ethische afspraken
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Laetitia Huiart, MD, Luxembourg Institute of Health
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2016/CHU/15
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .