Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risicofactoren die verband houden met de wereldwijde ziektelast op het eiland Réunion en vergelijking met het vasteland van Frankrijk en de landen in de Indische Oceaan (AVIRON-2)

4 september 2018 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
De vraag van dit project is die van de regionale schatting van het relatieve belang van de risicofactoren van de belangrijkste pathologieën. Onze hypothese is dat deze risicofactoren van verschillend belang zijn op het eiland Réunion in vergelijking met Europees Frankrijk.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De definitie van gezondheidsprioriteiten in een bepaald gebied is een belangrijk onderzoeksgebied op het gebied van de volksgezondheid. De Wereldgezondheidsorganisatie voert sinds de jaren negentig het Global Burden of Disease-onderzoek uit. Deze studie, die het onderwerp is geweest van talrijke publicaties, heeft tot doel de last voor een bepaalde populatie van verschillende oorzaken van mortaliteit en morbiditeit in te schatten. Het definieert een gestandaardiseerde maatstaf die vergelijkingen tussen verschillende landen mogelijk maakt. De internationaal ontwikkelde maatstaf is de "Disability-adjusted life year" (DALY). Dit maakt het ook mogelijk om het relatieve belang van elke pathologie te monitoren. Deze gestandaardiseerde classificatie van het relatieve belang van de betrokken pathologieën en risicofactoren is een belangrijk instrument voor de volksgezondheid.

Deze maatregel is aanvankelijk op internationaal niveau ontwikkeld en recentelijk lokaal toegepast (wijken van Londen, staten van de VS). Voor de Indische Oceaan zijn DALY-waarden beschikbaar voor Madagaskar, de Seychellen en Mauritius. De schatting van deze maatregel voor het eiland Réunion is gebaseerd op gegevens uit Europees Frankrijk. Daarom gebruikt het voor Réunion mortaliteit, morbiditeit, inkomen per hoofd van de bevolking en sociale indicatoren van Europees Frankrijk. Het houdt geen rekening met de specifieke kenmerken van Réunion. Om de volksgezondheidsprioriteiten van Réunion beter te begrijpen, lijkt het belangrijk om deze maatregel op regionaal niveau af te wijzen. De implementatie van deze maatregel op regionaal niveau komt overeen met het onderzoeksproject AVIRON dat tot doel had alle gegevens te verzamelen voor de berekening van de DALY op het eiland Réunion. De AVIRON-2-studie, die de focus van AVIRON op morbiditeit en mortaliteit uitbreidt, zal tot doel hebben het toerekenbare deel van de verschillende ziekterisicofactoren te bepalen en deze risicofactoren te classificeren volgens hun belang in een bepaalde populatie voor alle ziekten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Reunion
      • Saint Pierre Cedex, Reunion, Frankrijk, 97448
        • Olivier MAILLARD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Bevolking die op het eiland Réunion woont

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De hele bevolking die op het eiland Réunion woont

Uitsluitingscriteria:

Mensen die niet op het eiland Réunion wonen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoeveelheid verloren DALY voor elke risicofactor
Tijdsspanne: 2 maanden na wettelijke en ethische afspraken
Risicofactoren geassocieerd met de meest voorkomende ziekten
2 maanden na wettelijke en ethische afspraken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Laetitia Huiart, MD, Luxembourg Institute of Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016/CHU/15

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren