Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskfaktorer förknippade med den globala sjukdomsbördan på Reunion Island och jämförelse med Frankrikes fastland och länder i Indiska oceanen (AVIRON-2)

4 september 2018 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Frågan som ställs av detta projekt är den regionala uppskattningen av den relativa betydelsen av riskfaktorerna för de viktigaste patologierna. Vår hypotes är att dessa riskfaktorer är av olika relativ betydelse på ön Réunion jämfört med storstadsområdet Frankrike.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Definitionen av hälsoprioriteringar i ett givet territorium är ett stort område inom folkhälsoforskningen. Världshälsoorganisationen har genomfört studien Global Burden of Disease sedan 1990-talet. Denna studie, som har varit föremål för ett flertal publikationer, syftar till att uppskatta bördan för en given population av olika orsaker till dödlighet och sjuklighet. Den definierar ett standardiserat mått som möjliggör jämförelser mellan olika länder. Måttet som utvecklats internationellt är "Disability-adjusted life year" (DALY). Detta möjliggör också övervakning av den relativa betydelsen av varje patologi. Denna standardiserade klassificering av den relativa betydelsen av de inblandade patologierna och riskfaktorerna är ett viktigt folkhälsoverktyg.

Denna åtgärd utvecklades till en början på internationell nivå och tillämpades sedan nyligen lokalt (kvarter i London, delstater i USA). För Indiska oceanen finns DALY-värden tillgängliga för Madagaskar, Seychellerna och Mauritius. Uppskattningen av detta mått för Réunion är baserad på data från storstadsområdet Frankrike. Det används därför för återföreningsdödlighet, sjuklighet, inkomst per capita och sociala indikatorer för storstadsområdet Frankrike. Den tar inte hänsyn till Reunions särdrag. För att bättre förstå Reunions folkhälsoprioriteringar verkar det viktigt att avböja denna åtgärd på regional nivå. Genomförandet av denna åtgärd på regional nivå motsvarar forskningsprojektet AVIRON som syftade till att samla in all data för beräkningen av DALY på Reunion Island. AVIRON-2-studien, som utökar AVIRONs fokus på sjuklighet och dödlighet, kommer att syfta till att bestämma den hänförbara delen av de olika sjukdomsriskfaktorerna och att klassificera dessa riskfaktorer efter deras betydelse i en given population för alla sjukdomar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Reunion
      • Saint Pierre Cedex, Reunion, Frankrike, 97448
        • Olivier MAILLARD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Befolkning som bor på Reunion Island

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Hela befolkningen som bor på Reunion Island

Exklusions kriterier:

Människor som inte bor på Reunion Island

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mängd DALY förlorad för varje riskfaktor
Tidsram: 2 månader efter juridiska och etiska avtal
Riskfaktorer förknippade med de vanligaste sjukdomarna
2 månader efter juridiska och etiska avtal

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Laetitia Huiart, MD, Luxembourg Institute of Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2017

Första postat (Faktisk)

29 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016/CHU/15

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera