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Factores de riesgo asociados con la carga global de morbilidad en la Isla Reunión y comparación con Francia continental y los países del océano Índico (AVIRON-2)

4 de septiembre de 2018 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
La cuestión que plantea este proyecto es la de la estimación regional de la importancia relativa de los factores de riesgo de las principales patologías. Nuestra hipótesis es que estos factores de riesgo tienen una importancia relativa diferente en la Isla Reunión en comparación con la Francia metropolitana.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La definición de las prioridades sanitarias en un territorio determinado es un campo importante de investigación en Salud Pública. La Organización Mundial de la Salud ha estado realizando el estudio Global Burden of Disease desde la década de 1990. Este estudio, que ha sido objeto de numerosas publicaciones, tiene como objetivo estimar la carga para una población determinada de diferentes causas de mortalidad y morbilidad. Define una medida estandarizada que permite comparaciones entre diferentes países. La medida desarrollada internacionalmente es el "Año de vida ajustado por discapacidad" (DALY). Esto también permite el seguimiento de la importancia relativa de cada patología. Esta clasificación estandarizada de la importancia relativa de las patologías y factores de riesgo involucrados es una importante herramienta de salud pública.

Esta medida se desarrolló inicialmente a nivel internacional y luego se aplicó recientemente a nivel local (barrios de Londres, estados de EE. UU.). Para la zona del Océano Índico, los valores DALY están disponibles para Madagascar, Seychelles y Mauricio. La estimación de esta medida para la Isla Reunión se basa en datos de la Francia metropolitana. Por lo tanto, utiliza para Reunión la mortalidad, la morbilidad, la renta per cápita y los indicadores sociales de la Francia metropolitana. No tiene en cuenta las especificidades de Reunión. Para comprender mejor las prioridades de salud pública de Reunión, parece importante rechazar esta medida a nivel regional. La implantación de esta medida a nivel autonómico corresponde al proyecto de investigación AVIRON que tuvo como objetivo la recogida de todos los datos para el cálculo de los AVAD en Isla Reunión. El estudio AVIRON-2, que amplía el enfoque de AVIRON sobre morbilidad y mortalidad, tendrá como objetivo determinar la parte atribuible de los diversos factores de riesgo de enfermedad y clasificar estos factores de riesgo según su importancia en una población determinada para todas las enfermedades.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Reunion
      • Saint Pierre Cedex, Reunion, Francia, 97448
        • Olivier MAILLARD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Población que vive en Isla Reunión

Descripción

Criterios de inclusión:

Toda la población que vive en Isla Reunión

Criterio de exclusión:

Personas que no viven en Isla Reunión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cantidad de AVAD perdidos por cada factor de riesgo
Periodo de tiempo: 2 meses después de acuerdos legales y éticos
Factores de riesgo asociados a las enfermedades más prevalentes
2 meses después de acuerdos legales y éticos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Laetitia Huiart, MD, Luxembourg Institute of Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

29 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2016/CHU/15

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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