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산전 중장 염전의 산전 진단: 특정 초음파 소견

2017년 12월 4일 업데이트: University Hospital, Montpellier

목적:

소장 염전은 자궁 내에서 발생할 수 있는 장 폐쇄의 드문 원인으로 산전 진단이 어려운 질환이다. 초음파 징후는 주로 간접적이고 비특이적이다. 이 시리즈 덕분에 조사관은 새로운 패턴을 포함하는 염전의 보다 구체적인 징후를 강조할 수 있었습니다.

연구 개요

상세 설명

목적:

소장 염전은 자궁 내에서 발생할 수 있는 장 폐쇄의 드문 원인으로 산전 진단이 어렵다. 초음파 징후는 주로 간접적이고 비특이적입니다. 본 연구의 목적은 태아 분절 중장 염전의 산전 초음파 소견에 대한 후향적 분석을 제시하는 것이다. 이 시리즈 덕분에 조사관은 새로운 패턴을 포함하는 염전의 보다 구체적인 징후를 강조할 수 있었습니다.

행동 양식:

2006년부터 2017년까지 산전 중장 염전 증례의 단심 후향적 분석. 1차 포함 기준은 산후 소견 및 산전 영상 소견에 기초한 산전 염전의 산후 진단이었다. 제외 기준은 산전 영상 평가의 부재였습니다. 수사관은 임상 병력과 초음파 모드 B 및 색상 도플러를 수집했습니다. 그들은 "소용돌이 징후"와 같은 일부 특정 기호를 검색하여 중장의 원호형 패턴이 있는 상장간막 동맥 주위의 장간막 정맥의 굴곡을 나타내는 색상 도플러, 확장된 루프의 수태변 수준 및 장간막 혈관의 위치를 ​​평가했습니다. 장(말) 회전. 금본위제는 수행된 경우 수술 또는 태아 병리학이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

13

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • Uhmontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모든 임산부

설명

포함 기준:

  • 산후소견과 산전영상소견에 근거한 산전염전의 산후진단

제외 기준:

  • 산전 영상 평가의 부재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
2분기 또는 3분기 동안 본 임신 환자
산후 소견 및 산전 영상 소견에 근거하여 산전 염전으로 진단된 태아
임신 2기 또는 3기 동안의 태아 초음파 출생 후 수술 사후 부검

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파
기간: 초음파 검사 후 두 번째(22-24주) 동안
임신 2기(22~24주)와 임신 3기(31~34주) 초음파 검사 후 진단 초음파 시행 시 태아 진단을 위한 초음파를 이용한 특이 징후 관찰중장 염전
초음파 검사 후 두 번째(22-24주) 동안
초음파
기간: 초음파 검사 후 3분기(31-34주)
태아 진단을 위한 초음파를 이용한 특이 징후 관찰
초음파 검사 후 3분기(31-34주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
합병증의 초음파 징후
기간: 초음파 검사 후 세 번째(31-34주)
태변 가성낭종, 복수, 태변 복막염과 같은 임신 중 중장 염전 합병증의 초음파 징후 관찰.
초음파 검사 후 세 번째(31-34주)
합병증의 초음파 징후
기간: 초음파 검사 후 두 번째(22-24주) 동안
태변 가성낭종, 복수, 태변 복막염과 같은 임신 중 중장 염전 합병증의 초음파 징후 관찰.
초음파 검사 후 두 번째(22-24주) 동안
합병증의 초음파 징후
기간: 1 일
초음파 진단 후 태변 가성낭종, 복수, 태변 복막염 등 임신 중 중장 염전 합병증의 초음파 징후 관찰
1 일
합병증의 초음파 징후
기간: 배송 직후
태변 가성낭종, 복수, 태변 복막염과 같은 임신 중 중장 염전 합병증의 초음파 징후 관찰.
배송 직후
volvulus의 유무
기간: 1 일
초음파 진단 후 염전 유무 등 수술 결과 관찰
1 일
volvulus의 유무
기간: 초음파 검사 후 두 번째(22-24주) 동안
염전 유무 등 수술결과 관찰
초음파 검사 후 두 번째(22-24주) 동안
volvulus의 유무
기간: 배송 직후
염전 유무 등 수술결과 관찰
배송 직후
volvulus의 유무
기간: 초음파 검사 후 세 번째(31-34주)
염전 유무 등 수술결과 관찰
초음파 검사 후 세 번째(31-34주)
ileal atresia의 유무.
기간: 초음파 검사 후 두 번째(22-24주) 동안
회장폐쇄 유무 등 수술결과 관찰
초음파 검사 후 두 번째(22-24주) 동안
ileal atresia의 유무.
기간: 초음파 검사 후 세 번째(31-34주)
회장폐쇄 유무 등 수술결과 관찰
초음파 검사 후 세 번째(31-34주)
ileal atresia의 유무.
기간: 배송 직후
회장폐쇄 유무 등 수술결과 관찰
배송 직후
ileal atresia의 유무.
기간: 1 일
초음파진단 후 회장폐쇄 유무 등 수술결과 관찰
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2006년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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