产前中肠扭转的产前诊断：特定的超声特征
2017年12月4日 更新者：University Hospital, Montpellier
客观的：
小肠扭转是一种罕见的肠梗阻病因，可发生于宫内，产前诊断困难。超声征象主要为间接和非特异性。本研究旨在对胎儿节段性中肠的产前超声表现进行回顾性分析肠扭转。多亏了这个系列，研究人员可以突出肠扭转的更具体迹象，包括一种新模式。
研究概览
详细说明
客观的：
小肠扭转是一种罕见的肠梗阻病因，可发生于宫内，产前诊断困难。 超声征象主要是间接的和非特异性的。 本研究的目的是对胎儿节段性中肠扭转的产前超声检查结果进行回顾性分析。 多亏了这个系列，研究人员可以突出显示肠扭转的更具体迹象，包括一种新模式。
方法：
2006-2017年产前中肠扭转病例单中心回顾性分析 主要纳入标准是根据产后检查结果和产前影像学检查结果对产前肠扭转的产后诊断。 排除标准是没有进行产前影像学评估。 调查人员收集了临床病史以及超声模式 B 和彩色多普勒。 他们已经搜索了一些特定的征象，如“漩涡征”，代表肠系膜静脉绕肠系膜上动脉缠绕，彩色多普勒显示中肠弓形、扩张环中的胎粪水水平和肠系膜血管的位置，以评估肠系膜血管的位置。肠（mal）旋转。 黄金标准是手术或足部病理学（如果进行的话）。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
13
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Montpellier、法国、34295
- UHMontpellier
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
所有孕妇
描述
纳入标准：
- 根据产后检查结果和产前影像学检查结果诊断产前肠扭转
排除标准：
- 缺乏产前影像学评估
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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妊娠中期或晚期就诊的孕妇
根据产后检查结果和产前影像学检查诊断为产前扭转的胎儿
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妊娠中期或晚期的胎儿超声检查 产后手术 尸检
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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回波描记法
大体时间：在超声检查后的第二个（22-24 周）期间
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在超声筛查后的第二个（22-24 周）和第三个（31-34 周）妊娠期间以及进行诊断性超声检查时使用超声造影术诊断胎儿的特定体征的观察 中肠扭转
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在超声检查后的第二个（22-24 周）期间
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回波描记法
大体时间：超声筛查后的第三个（31-34 周）三个月
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胎儿超声诊断特殊体征的观察
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超声筛查后的第三个（31-34 周）三个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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并发症的超声征象
大体时间：超声波筛查后的第三次（31-34 周）
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胎膜假性囊肿、腹水、胎膜腹膜炎等妊娠期中肠扭转并发症的超声征象观察。
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超声波筛查后的第三次（31-34 周）
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并发症的超声征象
大体时间：在超声检查后的第二个（22-24 周）期间
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胎膜假性囊肿、腹水、胎膜腹膜炎等妊娠期中肠扭转并发症的超声征象观察。
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在超声检查后的第二个（22-24 周）期间
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并发症的超声征象
大体时间：1天
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胎膜假性囊肿、腹水、胎膜腹膜炎等妊娠期中肠扭转并发症的超声表现观察。
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1天
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并发症的超声征象
大体时间：交货后
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胎膜假性囊肿、腹水、胎膜腹膜炎等妊娠期中肠扭转并发症的超声征象观察。
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交货后
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是否存在肠扭转
大体时间：1天
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超声诊断后观察手术结果如有无肠扭转
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1天
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是否存在肠扭转
大体时间：在超声检查后的第二个（22-24 周）期间
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观察手术结果如有无肠扭转
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在超声检查后的第二个（22-24 周）期间
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是否存在肠扭转
大体时间：交货后
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观察手术结果如有无肠扭转
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交货后
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是否存在肠扭转
大体时间：超声波筛查后的第三次（31-34 周）
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观察手术结果如有无肠扭转
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超声波筛查后的第三次（31-34 周）
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是否存在回肠闭锁。
大体时间：在超声检查后的第二个（22-24 周）期间
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观察是否存在回肠闭锁等手术结果
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在超声检查后的第二个（22-24 周）期间
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是否存在回肠闭锁。
大体时间：超声波筛查后的第三次（31-34 周）
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观察是否存在回肠闭锁等手术结果
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超声波筛查后的第三次（31-34 周）
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是否存在回肠闭锁。
大体时间：交货后
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观察是否存在回肠闭锁等手术结果
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交货后
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是否存在回肠闭锁。
大体时间：1天
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超声诊断后观察是否存在回肠闭锁等手术结果
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2006年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年7月1日
研究完成 (实际的)
2017年9月30日
研究注册日期
首次提交
2017年10月25日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月4日
首次发布 (实际的)
2017年12月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年12月4日
最后验证
2017年10月1日
更多信息
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