Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Diagnostic prénatal du volvulus prénatal de l'intestin moyen : caractéristiques échographiques spécifiques

4 décembre 2017 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Objectif:

Le volvulus de l'intestin grêle est une cause rare d'occlusion intestinale pouvant survenir in utero et dont le diagnostic prénatal est difficile. volvulus.Grâce à cette série les enquêteurs ont pu mettre en évidence les signes plus spécifiques du volvulus inclus un nouveau motif.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectif:

Le volvulus de l'intestin grêle est une cause rare d'occlusion intestinale pouvant survenir in utero et dont le diagnostic prénatal est difficile. Les signes échographiques sont principalement indirects et non spécifiques. Le but de cette étude est de présenter une analyse rétrospective des découvertes échographiques prénatales dans le volvulus segmentaire fœtal de l'intestin moyen. Grâce à cette série, les enquêteurs ont pu mettre en évidence les signes plus spécifiques du volvulus inclus dans un nouveau schéma.

Méthodes :

Analyse rétrospective unicentrique des cas de volvulus prénatal de l'intestin moyen entre 2006 et 2017. Le principal critère d'inclusion était le diagnostic postnatal de volvulus prénatal basé sur les résultats postnatals et les résultats d'imagerie prénatale. Le critère d'exclusion était l'absence de bilan d'imagerie prénatale. Les investigateurs ont recueilli l'histoire clinique et l'échographie mode B et le Doppler couleur. Ils ont recherché un signe spécifique comme le « signe du tourbillon » représentant l'enroulement de la veine mésentérique autour de l'artère mésentérique supérieure avec un Doppler couleur avec motif arciforme de l'intestin moyen, le niveau d'hydro-méconium dans les anses dilatées et la position des vaisseaux mésentériques pour l'évaluation de la rotation intestinale (mal). L'étalon-or était la chirurgie ou la foetopathologie si elle était pratiquée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

13

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Montpellier, France, 34295
        • Uhmontpellier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Toutes les femmes enceintes

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostic postnatal du volvulus prénatal basé sur les résultats postnatals et les résultats de l'imagerie prénatale

Critère d'exclusion:

  • l'absence de bilan d'imagerie prénatale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patientes enceintes vues pour le deuxième ou le troisième trimestre
Fœtus avec diagnostic de volvulus prénatal basé sur les résultats postnatals et les résultats d'imagerie prénatale
Échographie fœtale au cours du deuxième ou du troisième trimestre Chirurgie postnatale Examen post mortem

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échographie
Délai: pendant la deuxième (22-24 semaines) après le dépistage échographique
Observation des signes spécifiques à l'aide de l'échographie pour le diagnostic du fœtus au cours du deuxième (22-24 semaines) et du troisième (31-34 semaines) trimestre après le dépistage échographique et lors de la réalisation d'une échographie diagnostique volvulus de l'intestin moyen
pendant la deuxième (22-24 semaines) après le dépistage échographique
échographie
Délai: le troisième trimestre (31-34 semaines) après le dépistage échographique
Observation de signes spécifiques par échographie pour le diagnostic de fœtus
le troisième trimestre (31-34 semaines) après le dépistage échographique

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
signes échographiques de complication
Délai: la troisième (31-34 semaines) après le dépistage échographique
Observation des signes échographiques de complication du volvulus de l'intestin moyen pendant la grossesse comme le pseudokyste méconial, l'ascite, la péritonite méconiale.
la troisième (31-34 semaines) après le dépistage échographique
signes échographiques de complication
Délai: pendant la deuxième (22-24 semaines) après le dépistage échographique
Observation des signes échographiques de complication du volvulus de l'intestin moyen pendant la grossesse comme le pseudokyste méconial, l'ascite, la péritonite méconiale.
pendant la deuxième (22-24 semaines) après le dépistage échographique
signes échographiques de complication
Délai: Un jour
Observation des signes échographiques de complication du volvulus de l'intestin moyen pendant la grossesse comme le pseudokyste méconial, l'ascite, la péritonite méconiale après échographie diagnostique.
Un jour
signes échographiques de complication
Délai: juste après la livraison
Observation des signes échographiques de complication du volvulus de l'intestin moyen pendant la grossesse comme le pseudokyste méconial, l'ascite, la péritonite méconiale.
juste après la livraison
présence ou non du volvulus
Délai: Un jour
Observation du résultat opératoire comme la présence ou non du volvulus après échographie diagnostique
Un jour
présence ou non du volvulus
Délai: pendant la deuxième (22-24 semaines) après le dépistage échographique
Observation du résultat de la chirurgie comme la présence ou non du volvulus
pendant la deuxième (22-24 semaines) après le dépistage échographique
présence ou non du volvulus
Délai: juste après la livraison
Observation du résultat de la chirurgie comme la présence ou non du volvulus
juste après la livraison
présence ou non du volvulus
Délai: la troisième (31-34 semaines) après le dépistage échographique
Observation du résultat de la chirurgie comme la présence ou non du volvulus
la troisième (31-34 semaines) après le dépistage échographique
présence ou non d'atrésie iléale.
Délai: pendant la deuxième (22-24 semaines) après le dépistage échographique
Observation du résultat de la chirurgie comme la présence ou non d'une atrésie iléale
pendant la deuxième (22-24 semaines) après le dépistage échographique
présence ou non d'atrésie iléale.
Délai: la troisième (31-34 semaines) après le dépistage échographique
Observation du résultat de la chirurgie comme la présence ou non d'une atrésie iléale
la troisième (31-34 semaines) après le dépistage échographique
présence ou non d'atrésie iléale.
Délai: juste après la livraison
Observation du résultat de la chirurgie comme la présence ou non d'une atrésie iléale
juste après la livraison
présence ou non d'atrésie iléale.
Délai: Un jour
Observation des résultats chirurgicaux comme la présence ou non d'une atrésie iléale après échographie diagnostique
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2006

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2017

Première publication (RÉEL)

5 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

5 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner