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체강 질병의 영양 섭취와 뼈 건강

2017년 12월 5일 업데이트: George Mason University

진단되지 않고 치료되지 않은 체강 질병을 가진 성인의 영양 섭취 및 뼈 건강

셀리악병은 영양실조와 골다공증을 포함한 2차 질환을 유발합니다. 치료되지 않고 진단되지 않은 체강 질병을 가진 성인의 식습관은 아직 관찰되지 않았지만 질병이 뼈 건강에 미치는 영향을 이해하는 데 중요한 부분을 제공합니다. 목표는 칼슘, 비타민 D 및 인의 영양 섭취의 차이를 평가하는 것이었습니다. 이들 영양소의 혈청학적 지표; 체강 질병이 있거나 없는 성인의 뼈 건강. What We Eat in America(WWEIA) 및 National Health and Nutrition Examination Survey(NHANES) 2009-14의 단면 데이터를 분석했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

셀리악병은 영양실조와 골다공증을 포함한 2차 질환을 유발합니다. 치료되지 않고 진단되지 않은 체강 질병을 가진 성인의 식습관은 아직 관찰되지 않았지만 질병이 뼈 건강에 미치는 영향을 이해하는 데 중요한 부분을 제공합니다. 목표는 칼슘, 비타민 D 및 인의 영양 섭취의 차이를 평가하는 것이었습니다. 이들 영양소의 혈청학적 지표; 체강 질병이 있거나 없는 성인의 뼈 건강.

What We Eat in America(WWEIA) 및 National Health and Nutrition Examination Survey(NHANES) 2009-14의 단면 데이터를 분석했습니다. 조직 트랜스글루타미나아제 내막내막 항체 분석(tTG-EMA)에서 체강 질병에 양성 반응을 보인 성인(n=49)에서 이중 X선 흡수계측(DXA) 스캔을 분석했습니다. 통계 분석에는 연령, 성별, 인종/민족, 에너지 섭취 및 빈곤 소득 비율에 대해 통제된 다중 선형 회귀 모델링이 포함되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

13893

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

WWEIA에서 완전한 24시간 회상 및 체강 질병 혈청 검사를 완료한 18세 이상의 성인. 두 그룹이 분석에 사용되었습니다. 대조군은 셀리악병에 대한 혈청학적 검사가 음성이고 자체 보고된 셀리악병이 없는 것으로 나타난 바와 같이 셀리악병이 없는 정상 성인 집단으로 구성되었습니다. 혈청학적 양성 그룹은 셀리악병에 대한 양성 혈청학적 검사(EMA+)에 기초하여 진단되지 않고 치료되지 않은 셀리악병이 있고 자가 보고된 셀리악병이 없고 글루텐 프리 식단을 준수하지 않는 것으로 간주되었습니다. NHANES는 글루텐에 대한 T 세포 매개 반응으로 발전하는 체강 질병 항체를 선별하기 위해 선택된 참가자에 대해 두 단계의 혈청 검사를 사용합니다.

설명

포함 기준:

WWEIA에서 완전한 24시간 회상 및 체강 질병 혈청 검사를 완료한 18세 이상의 성인. 두 그룹이 분석에 사용되었습니다. 대조군은 셀리악병에 대한 혈청학적 검사가 음성이고 자체 보고된 셀리악병이 없는 것으로 나타난 바와 같이 셀리악병이 없는 정상 성인 집단으로 구성되었습니다. 혈청학적 양성 그룹은 셀리악병에 대한 양성 혈청학적 검사(EMA+)에 기초하여 진단되지 않고 치료되지 않은 셀리악병이 있고 자가 보고된 셀리악병이 없고 글루텐 프리 식단을 준수하지 않는 것으로 간주되었습니다. NHANES는 글루텐에 대한 T 세포 매개 반응으로 발전하는 체강 질병 항체를 선별하기 위해 선택된 참가자에 대해 두 단계의 혈청 검사를 사용합니다.

제외 기준:

  • 성인은 연구 당시 임신 중이거나 모유 수유 중이거나 셀리악병 병력이 있는 경우 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식이 섭취
기간: 24 시간
24시간 리콜
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골밀도
기간: 기준선
DXA
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1159415

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

NHANES는 공개적으로 사용 가능한 데이터입니다. 데이터 공유 계획이 필요하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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