此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

腹腔疾病的营养摄入和骨骼健康

2017年12月5日 更新者:George Mason University

患有未确诊、未治疗的乳糜泻的成年人的营养摄入和骨骼健康

乳糜泻会导致营养不良和继发性疾病,包括骨质疏松症。 尚未观察到患有未经治疗、未确诊的乳糜泻的成年人的饮食习惯,但这是了解该疾病对骨骼健康影响的关键部分。 目的是评估钙、维生素 D 和磷的营养摄入差异;这些营养素的血清学指标;患有和不患有乳糜泻的成年人的骨骼健康。 分析了美国吃什么 (WWEIA) 和 2009-14 年全国健康和营养检查调查 (NHANES) 的横断面数据。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

乳糜泻会导致营养不良和继发性疾病,包括骨质疏松症。 尚未观察到患有未经治疗、未确诊的乳糜泻的成年人的饮食习惯,但这是了解该疾病对骨骼健康影响的关键部分。 目的是评估钙、维生素 D 和磷的营养摄入差异;这些营养素的血清学指标;患有和不患有乳糜泻的成年人的骨骼健康。

我们分析了 2009-14 年美国吃什么 (WWEIA) 和全国健康与营养检查调查 (NHANES) 的横断面数据,包括自我报告的一天 24 小时召回的饮食和补充剂摄入量、血清学指标、对成人 (n = 49) 和双重 X 射线吸收测定法 (DXA) 扫描进行了分析,这些成人 (n = 49) 对组织转谷氨酰胺酶肌内膜抗体测定 (tTG-EMA) 测试呈乳糜泻阳性。 统计分析包括针对年龄、性别、种族/民族、能量摄入和贫困收入比进行控制的多元线性回归模型。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

13893

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

年满 18 岁且在 WWEIA 中进行了完整的 24 小时召回并完成了乳糜泻血清学测试的成年人。 分析中使用了两组。 对照组由没有乳糜泻的正常成年人群组成,如乳糜泻血清学检测阴性和无自我报告的乳糜泻所示。 根据乳糜泻血清学检测阳性 (EMA+)、没有自我报告的乳糜泻和不坚持无麸质饮食,血清学阳性组被认为患有未确诊、未治疗的乳糜泻。 NHANES 对选定的参与者采用两个步骤的血清学测试来筛选乳糜泻抗体,这些抗体会发展为 T 细胞介导的对麸质的反应。

描述

纳入标准:

年满 18 岁且在 WWEIA 中进行了完整的 24 小时召回并完成了乳糜泻血清学测试的成年人。 分析中使用了两组。 对照组由没有乳糜泻的正常成年人群组成,如乳糜泻血清学检测阴性和无自我报告的乳糜泻所示。 根据乳糜泻血清学检测阳性 (EMA+)、没有自我报告的乳糜泻和不坚持无麸质饮食,血清学阳性组被认为患有未确诊、未治疗的乳糜泻。 NHANES 对选定的参与者采用两个步骤的血清学测试来筛选乳糜泻抗体,这些抗体会发展为 T 细胞介导的对麸质的反应。

排除标准:

  • 如果成年人在研究时怀孕或哺乳,或者他们报告有任何乳糜泻病史,则被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
膳食摄入量
大体时间:24小时
24小时召回
24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
骨密度
大体时间:基线
数字XA
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2017年11月1日

研究完成 (实际的)

2017年11月1日

研究注册日期

首次提交

2017年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月5日

首次发布 (实际的)

2017年12月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月5日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1159415

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

NHANES 是公开可用的数据。 不需要数据共享计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅