소형 산소 저장 시스템으로 저압 저산소 환경에서 운용성 향상
2023년 11월 28일 업데이트: Chris Blakeman, University of Cincinnati
이것은 고도로 인한 저산소증을 완화하기 위해 소형 휴대용 산소 공급원을 사용하는 효능을 검증하기 위한 연구입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
이 연구의 목적은 고도로 인한 저산소증을 완화하기 위해 소형 휴대용 산소 공급원을 사용하는 효능을 검증하는 것입니다. 이를 위해 연구자들은 다음과 같은 목표를 제안합니다.
- 고도에서 자원 봉사자의 저산소 저산소증을 역전시키는 휴대용 산소 저장 장치의 능력을 결정하십시오.
- 하나의 휴대용 산소 용기가 고도에서 정상적인 지원자의 정상 산소 상태를 유지할 수 있는 시간을 결정합니다.
- 저산소증을 역전시키기 위해 최적의 산소 투여량과 산소 사용 시기를 결정합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Thomas C Blakeman, MSc
- 전화번호: 513-558-0514
- 이메일: blakemtc@ucmain.uc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Jay Johannigman, MD
- 전화번호: 513-558-5661
- 이메일: johannja@ucmail.uc.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세 이상 65세 이하의 일반 지원자
설명
포함 기준:
- 고도 챔버 인증
- 고도 챔버 연구와 관련하여 접근할 이전 합의
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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맥박 산소 측정법(SpO2)에 의한 산소 포화도가 90% 이상으로 유지되는 경과 시간 I
기간: 15 분
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14,000도의 모의 고도에 노출되고 맥박 투여 산소를 받은 후 처음에 94%에 도달하거나 초과한 후 피험자의 SpO2가 90% 이상으로 유지되는 경과 시간
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15 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SpO2를 해수면 값 I로 되돌리는 데 필요한 산소량
기간: 15 분
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14,000피트의 모의 고도에 노출된 후 대상의 SpO2 값을 94%(또는 그 이상)로 되돌리는 데 필요한 산소량
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15 분
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SpO2를 해수면 값 II로 되돌리는 데 필요한 산소량
기간: 15 분
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(i) 82-84%의 SpO2 값에 도달하거나 (ii) 최대 예측 심박수의 85%에 도달한 후 피험자의 SpO2 값을 94%(또는 그 이상)로 되돌리기 위해 필요한 산소의 양.
이것은 10,000피트의 모의 고도에서 고정식 자전거로 운동한 후입니다.
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15 분
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SpO2가 90% 이상으로 유지되는 경과 시간 II
기간: 15 분
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피험자의 SpO2가 14,000의 모의 고도에 처음 노출된 후 처음으로 (i) 82-84%의 SpO2 값에 도달하거나 (ii) 최대 예상 심박수의 85%에 도달한 후 90% 이상으로 유지되는 경과 시간입니다.
이것은 10,000피트의 모의 고도에서 맥박 투여 산소를 받은 후 고정식 자전거를 타고 운동한 후입니다.
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15 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 1일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Blakeman2017
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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