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경구 피임약 및 근력 운동

2019년 9월 24일 업데이트: Mette Hansen, University of Aarhus

E5 - 경구 피임 및 근력 운동(2세대)

경구 피임약(OC) 사용자와 비사용자의 근력 운동 효과를 조사하는 단면 연구(2세대 OC)

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aarhus, 덴마크, 8000
        • Aarhus University, Department for Public Health, Section for Sport Science

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18.5~30세
  • BMI < 30

제외 기준:

  • 단백질 회전율에 영향을 미치는 약
  • 무릎 수술
  • 관절염
  • 당뇨병
  • 흡연
  • 불규칙한 월경(<24일 또는 >35일 주기)
  • 비 사용자: 지난 3개월 동안 피임약을 사용하지 않았습니다.
  • 불안정한 체중(지난 6개월 동안 +/- 5kg)
  • 최근 6개월간 매주 2시간 이상의 정기적인 훈련/운동. 주당 최대 70km의 자전거 운송.
  • 지난 6개월 동안 근력 운동 >1회/월.
  • 임신
  • 다이어트 및 섭식 장애
  • 덴마크어를 읽거나 이해할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경구 피임약 및 훈련
10주 동안 경구 피임 교육을 받은 사용자
경구 피임약 사용자 그룹에서 10주 교육
플라시보_COMPARATOR: 경구 피임약 및 교육 없음
10주간 경구피임법 교육을 받지 않은 자
경구 피임약 사용자 그룹에서 10주 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육량
기간: 기준치 + 10주간의 저항 훈련 후.
허벅지 근육의 MRI 스캔으로 결정되는 근육량의 변화
기준치 + 10주간의 저항 훈련 후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 섬유 크기
기간: 기준치 + 10주간의 저항 훈련 후.
조직학에 의해 측정된 근육 섬유 단면적의 변화.
기준치 + 10주간의 저항 훈련 후.
근력
기간: 기준치 + 10주간의 저항 훈련 후.
아이소메트릭 강도의 변화
기준치 + 10주간의 저항 훈련 후.
피의 가치
기간: 기준치 + 10주간의 저항 훈련 후.
혈액 샘플 분석으로 측정한 성호르몬 프로필의 변화
기준치 + 10주간의 저항 훈련 후.
기능
기간: 기준치 + 10주간의 저항 훈련 후.
RSI(Reactive Strength Index) 측정에 따른 점프 성능 변화
기준치 + 10주간의 저항 훈련 후.
무지방 질량(FFM)
기간: 기준치 + 10주간의 저항 훈련 후.
전신 조성의 이중 에너지 X선 흡수계측법(DXA) 스캔으로 측정한 FFM의 변화
기준치 + 10주간의 저항 훈련 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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