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CT 스캔 가이드 폐암 용균성 골 전이의 경피적 생검 : 병리 진단 및 분자 생물학에 기여 (stasfa)

2017년 12월 28일 업데이트: University Hospital, Grenoble

폐암의 용균성 골 전이에 대한 CT Scan Guide 경피적 생검 : 병리학적 진단과 분자생물학

원발성 폐암의 경우 초기 진단 또는 추적 관찰에서 뼈 전이 생검을 실시할 수 있습니다.

그럼에도 불구하고 모든 연구는 폐암의 맥락에서 용해성 골 병변의 임대 가능성 및 생검 합병증에 중점을 둡니다.

본 연구는 폐암이 의심되는 경우 CT 스캔 가이드 경피적 골 용해 병변 생검이 해부학적 병리학적 진단과 낮은 합병증 발생률로 분자 생물학에 도움이 됨을 입증하는 것을 목적으로 한다.

이 연구는 관찰적, 후향적, 하나의 센터입니다.

연구 개요

상세 설명

흉부 종양학의 현재 진행 상황은 분자 생물학에 의한 분석을 수행할 수 있어야 합니다. 그래서 암이 진행되는 동안 생검을 여러 번 합니다. 그러나 충분한 검체를 가진 폐 생검의 경우 위험이 높기 때문에 폐암의 용해성 골 전이에 대한 CT 스캔 가이드 경피적 생검이 대안이 될 수 있습니다.

원발성 폐암의 경우 초기 진단 또는 추적 관찰에서 뼈 전이 생검을 실시할 수 있습니다. 그러나 진단(해부 병리학 및 분자 생물학)에서의 이러한 기여는 제대로 이해되지 않았습니다. 용해성 뼈 병변에서 샘플을 채취하는 것은 석회화된 골 병변보다 실패율이 낮다는 것이 입증되었습니다. 그럼에도 불구하고 모든 연구는 폐암의 맥락에서 용해성 골 병변의 임대 가능성 및 생검 합병증에 중점을 둡니다.

본 연구는 폐암이 의심되는 경우 CT 스캔 가이드 경피적 용혈성 골 병변 생검이 해부학적 병리학적 진단과 낮은 합병증 발생률로 분자 생물학에 도움이 됨을 입증하는 것을 목적으로 한다.

이 연구는 관찰적, 후향적, 설명적, 단일 센터 환자 기록 선택은 CHU Grenoble Alpes 방사선 소프트웨어에서 키워드 검색으로 수행됩니다. 2010년 1월에서 2017년 6월 사이에 뼈 생검 등록이 있는 기록만 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

폐암의 용해성 골 전이의 CT 스캔 가이드 경피적 생검 환자

설명

포함 기준:

  • 용해성 뼈 전이의 CT 스캔 가이드 경피적 생검
  • 2010년 1월부터 2017년 6월까지 CHU Grenoble Alpes 방사선 소프트웨어에 등록
  • 뼈 전이가 있는 폐암의 임상적 맥락을 가진 환자

제외 기준:

  • 사법 명령에 의해 자유를 박탈당한 사람
  • 환자가 표현한 반대

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
용해성 뼈의 CT 스캔 가이드 경피 생검 환자
2010년 1월부터 2017년 6월 사이에 CHU Grenoble Alpes 방사선 소프트웨어에 등록된 용해성 뼈 전이의 CT 스캔 가이드 경피적 생검 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해부학 병리학 적 분석에서 용해성 골 병변 생검의 임대 가능성
기간: 2018년 1월 ~ 2018년 9월 분석
용해성 골 병변 생검의 임대 가능성 = 100x (해부 병리학적으로 분석한 샘플 수/총 용해성 골 병변 생검 수)
2018년 1월 ~ 2018년 9월 분석

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비소세포표피폐암이 진단되는 만큼 분자생물학적 분석에서 용해성 골 병변 생검의 대여 가능성
기간: 2018년 1월 ~ 2018년 9월 분석

비소세포표피폐암이 진단되는 만큼 분자생물학적 분석에서 용해성 골 병변 생검의 대여 가능성

- =100x (분자생물학으로 분석한 샘플의 수/분자생물학 분석으로 보낸 용해성 골 병변의 총 생검 수)

2018년 1월 ~ 2018년 9월 분석
비소세포표피폐암이 진단된 만큼 분자생물학적 분석에서 용해성 골병변 생검 검체의 세포질
기간: 2018년 1월 ~ 2018년 9월 분석

비소세포표피폐암이 진단된 만큼 분자생물학적 분석에서 용해성 골병변 생검 검체의 세포질

  • 샘플 내 종양 세포의 평균 백분율
2018년 1월 ~ 2018년 9월 분석
용해성 골 병변의 생검 제스처와 관련된 합병증 비율
기간: 2018년 1월 ~ 2018년 9월 분석
용해성 골 병변의 생검 제스처 및 기술 분석과 관련된 합병증 비율
2018년 1월 ~ 2018년 9월 분석
환자 치료에 대한 용해성 골 병변 생검의 영향 평가
기간: 2018년 1월 ~ 2018년 9월 분석
생검 전과 생검 결과 후 사이의 폐암 관리 수정
2018년 1월 ~ 2018년 9월 분석

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Gilbert FERRETTI, UniversityHospital Grenoble

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 28일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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