Guide CT Scan Biopsie percutanée des métastases osseuses lytiques du cancer du poumon : contribution au diagnostic pathologique et à la biologie moléculaire (stasfa)
Guide CT Scan Biopsie percutanée des métastases osseuses lytiques du cancer du poumon : diagnostic pathologique et biologie moléculaire
En cas de cancer pulmonaire primitif, une biopsie des métastases osseuses peut être réalisée en diagnostic initial ou en suivi.
Néanmoins, aucune étude ne s'intéresse à la rentabilité et aux complications biopsiques des lésions osseuses lytiques dans le cadre du cancer du poumon.
Cette étude vise à démontrer que la tomodensitométrie guide la biopsie percutanée d'une lésion osseuse lytique aide au diagnostic anatomopathologique et à la biologie moléculaire avec un faible taux de complication dans la mesure où un cancer du poumon est suspecté.
Cette étude est observationnelle, rétrospective, un centre
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les progrès actuels en oncologie thoracique nécessitent de pouvoir réaliser des analyses par biologie moléculaire. Les biopsies sont donc effectuées plusieurs fois au cours de la progression du cancer. Mais le risque est élevé pour une biopsie pulmonaire avec suffisamment d'échantillon, donc une biopsie percutanée guidée par tomodensitométrie des métastases osseuses lytiques du cancer du poumon peut être une alternative.
En cas de cancer pulmonaire primitif, une biopsie des métastases osseuses peut être réalisée en diagnostic initial ou en suivi. Mais cet apport en diagnostic (anatomopathologique et biologie moléculaire) est mal connu. Il est démontré que prélever sur lésion osseuse lytique a un taux d'échec inférieur à celui sur lésion osseuse calcifiée. Néanmoins, aucune étude ne s'intéresse à la rentabilité et aux complications biopsiques des lésions osseuses lytiques dans le cadre du cancer du poumon.
cette étude vise à démontrer que la tomodensitométrie guide la biopsie percutanée de lésion osseuse lytique aide au diagnostic anatomopathologique et à la biologie moléculaire avec un faible taux de complication dans la mesure où un cancer du poumon est suspecté.
Cette étude est observationnelle, rétrospective, descriptive, monocentrique La sélection des dossiers patients se fera par recherche par mot clé sur le logiciel de radiologie du CHU Grenoble Alpes. Seuls les dossiers avec registre de biopsie osseuse entre janvier 2010 et juin 2017 seront inclus.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- CT scan guide la biopsie percutanée des métastases osseuses lytiques
- s'inscrire sur le logiciel de radiologie du CHU Grenoble Alpes entre janvier 2010 et juin 2017
- Patient ayant un contexte clinique de cancer du poumon avec métastases osseuses
Critère d'exclusion:
- Personne privée de liberté par décision de justice
- Opposition exprimée par le patient
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patient avec un guide de tomodensitométrie biopsie percutanée de l'os lytique
Patient avec un CT scan guide biopsie percutanée des métastases osseuses lytiques inscrit sur le logiciel de radiologie du CHU Grenoble Alpes entre janvier 2010 et juin 2017
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Rentabilité de la biopsie de lésion osseuse lytique en analyse anatomopathologique
Délai: Analyse entre janvier 2018 et septembre 2018
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Rentabilité de biopsie de lésion osseuse lytique = 100x (nombre d'échantillons analysés par anatomopathologie / nombre total de biopsies de lésion osseuse lytique réalisées)
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Analyse entre janvier 2018 et septembre 2018
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rentabilité de la biopsie de lésion osseuse lytique en analyse de biologie moléculaire dans la mesure où un cancer bronchique épidermoïde non à petites cellules est diagnostiqué
Délai: Analyse entre janvier 2018 et septembre 2018
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Rentabilité de la biopsie de lésion osseuse lytique en analyse de biologie moléculaire dans la mesure où un cancer bronchique épidermoïde non à petites cellules est diagnostiqué - =100x (nombre d'échantillons analysés par biologie moléculaire / nombre total de biopsies de lésions osseuses lytiques envoyées en analyse de biologie moléculaire) |
Analyse entre janvier 2018 et septembre 2018
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Qualité cellulaire dans un échantillon de biopsie de lésion osseuse lytique dans une analyse de biologie moléculaire dans la mesure où un cancer du poumon épidermoïde non à petites cellules est diagnostiqué
Délai: Analyse entre janvier 2018 et septembre 2018
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Qualité cellulaire dans un échantillon de biopsie de lésion osseuse lytique dans une analyse de biologie moléculaire dans la mesure où un cancer du poumon épidermoïde non à petites cellules est diagnostiqué
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Analyse entre janvier 2018 et septembre 2018
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Taux de complications liées au geste de biopsie de lésion osseuse lytique
Délai: Analyse entre janvier 2018 et septembre 2018
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Taux de complications liées au geste de biopsie de lésion osseuse lytique et analyse descriptive
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Analyse entre janvier 2018 et septembre 2018
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Évaluation de l'impact de la biopsie d'une lésion osseuse lytique sur la prise en charge des patients
Délai: Analyse entre janvier 2018 et septembre 2018
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Modification de la prise en charge du cancer du poumon entre avant la biopsie et après les résultats de la biopsie
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Analyse entre janvier 2018 et septembre 2018
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Gilbert FERRETTI, UniversityHospital Grenoble
Publications et liens utiles
Publications générales
- Jelinek JS, Murphey MD, Welker JA, Henshaw RM, Kransdorf MJ, Shmookler BM, Malawer MM. Diagnosis of primary bone tumors with image-guided percutaneous biopsy: experience with 110 tumors. Radiology. 2002 Jun;223(3):731-7. doi: 10.1148/radiol.2233011050.
- Fraser-Hill MA, Renfrew DL. Percutaneous needle biopsy of musculoskeletal lesions. 1. Effective accuracy and diagnostic utility. AJR Am J Roentgenol. 1992 Apr;158(4):809-12. doi: 10.2214/ajr.158.4.1546597.
- Leffler SG, Chew FS. CT-guided percutaneous biopsy of sclerotic bone lesions: diagnostic yield and accuracy. AJR Am J Roentgenol. 1999 May;172(5):1389-92. doi: 10.2214/ajr.172.5.10227522.
- Vieillard MH, Boutry N, Chastanet P, Duquesnoy B, Cotten A, Cortet B. Contribution of percutaneous biopsy to the definite diagnosis in patients with suspected bone tumor. Joint Bone Spine. 2005 Jan;72(1):53-60. doi: 10.1016/j.jbspin.2004.03.008.
- Vanderlaan PA, Yamaguchi N, Folch E, Boucher DH, Kent MS, Gangadharan SP, Majid A, Goldstein MA, Huberman MS, Kocher ON, Costa DB. Success and failure rates of tumor genotyping techniques in routine pathological samples with non-small-cell lung cancer. Lung Cancer. 2014 Apr;84(1):39-44. doi: 10.1016/j.lungcan.2014.01.013. Epub 2014 Jan 28.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 38RC17.218
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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