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"침입적 사고"의 초진단적 개념화에서 인지적 통제의 역할

2020년 3월 16일 업데이트: Ryan Jane Jacoby, Massachusetts General Hospital
연구자들은 인지 통제의 어려움(즉, 사고 과정을 멈추고 주의를 전환하는 능력)이 세 가지 유형의 반복적이고 부정적인 사고, 즉 강박(강박 장애, 강박 장애에서 볼 수 있음), 걱정(강박 장애)에서 공통적인 문제인지 여부를 조사하고 있습니다. 범불안장애(범불안장애, 범불안장애)에서 볼 수 있음) 및 반추(주요우울장애, MDD에서 볼 수 있음).

연구 개요

상세 설명

이 연구의 주요 목표는 자기 보고 및 행동 측정을 활용하여 세 가지 유형의 반복적 부정적 사고(RNT)(강박 장애의 강박, 범불안 장애의 걱정, MDD의 반추)에서 인지 통제가 공통 요인인지 여부를 조사하는 것입니다. 구체적으로, 연구자들은 강박관념, 걱정, 우울한 반추를 가진 개인이 정신과 진단을 받지 않은 개인에 비해 실행 기능 신경심리학적 작업(즉, 반응 억제, 세트 이동, 주의력 이탈)에 대한 인지 통제 장애를 나타내는지 여부를 테스트하는 것을 목표로 합니다. 또한 조사관은 이러한 적자가 RNT의 자기 보고 측정과 관입적 사고를 유도하도록 설계된 실험실 패러다임 동안 생체 내 반응과 관련이 있는지 여부를 조사할 것입니다. 연구 결과는 새로운 트랜스 진단 접근법을 사용하여 이러한 문제가 있는 침입에 대한 심리적 치료를 알릴 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 성인(만 18세 이상)
  2. 침습적 사고군: 강박사고, 걱정 또는 우울한 반추 영역에서 임상적으로 유의미한 침습적 사고로 특성 반복적 부정적 사고 측정(PTQ, Perseverative Thinking Questionnaire, PTQ)에서 임상 평균보다 높은 점수(≥ 37)
  3. 비정신과 대조군(NPC) 그룹: 특성 반복적 부정적 사고 측정(PTQ)에서 커뮤니티 평균(≤ 15)보다 1SD 낮은 점수
  4. 연구 절차 및 설문지를 이해하기에 충분한 영어 구사 능력
  5. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력.
  6. 편안하고 컴퓨터를 사용하고 반응 시간 작업을 완료할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 급성 정신병, 조증 또는 자살 성향
  2. 외상 후 스트레스 장애(PTSD; 조사 중인 침입적 사고 영역의 진단적 명확성을 유지하기 위해)의 진단
  3. 심각한 신경 장애 또는 손상(예: 뇌 손상, 실명), 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD), 지적 장애 또는 자폐증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 거슬리는 생각 그룹
강박관념, 걱정 또는 우울한 반추의 영역에서 임상적으로 의미 있는 침투적 사고로 특성 반복적 부정적 사고 측정(PTQ, Perseverative Thinking Questionnaire, PTQ)에서 임상 평균보다 높은 점수(≥ 37). 이 참가자는 인지 제어 작업 및 스크립트 기반 이미지 개입을 받게 됩니다.
모든 참가자는 구조화된 진단 평가와 인지 요인 및 불안/기분 증상에 대한 완전한 자가 보고 설문지를 받게 됩니다. 그런 다음 컴퓨터에서 신경심리학적 실행 기능 배터리를 완료하며, 각 작업은 인지 제어의 다양한 측면(예: 반응 억제, 인지 유연성 및 주의력 제어)을 측정합니다. 마지막으로, 그들은 적당히 고통스러운 침투적 사고와 관련된 개별화된 상상의 스크립트를 생성하고 듣는 것을 포함하는 표준화된 스크립트 중심의 이미지 패러다임을 통해 안내될 것입니다. 자기 보고 및 정신생리학적 데이터는 이 운동 중에 수집됩니다.
실험적: 비정신과 대조군
특성 반복적 부정적 사고 측정(Perseverative Thinking Questionnaire, PTQ)에서 커뮤니티 평균(≤ 15)보다 낮은 점수 1SD. 이 참가자는 또한 인지 제어 작업 및 스크립트 기반 이미지 개입을 받게 됩니다.
모든 참가자는 구조화된 진단 평가와 인지 요인 및 불안/기분 증상에 대한 완전한 자가 보고 설문지를 받게 됩니다. 그런 다음 컴퓨터에서 신경심리학적 실행 기능 배터리를 완료하며, 각 작업은 인지 제어의 다양한 측면(예: 반응 억제, 인지 유연성 및 주의력 제어)을 측정합니다. 마지막으로, 그들은 적당히 고통스러운 침투적 사고와 관련된 개별화된 상상의 스크립트를 생성하고 듣는 것을 포함하는 표준화된 스크립트 중심의 이미지 패러다임을 통해 안내될 것입니다. 자기 보고 및 정신생리학적 데이터는 이 운동 중에 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Go/No Go 태스크의 커미션 오류
기간: 1일차
Go/No Go Task에서 참가자는 대상 자극(예: 사각형)을 감지하는 즉시 버튼을 누르지만 "no go" 자극(예: 비슷한 크기의 십자가)에 대한 응답을 자제하라는 지시를 받습니다. 주요 결과는 커미션 오류(즉, "노고" 자극에 대한 반응)입니다.
1일차
Stroop Color Word 테스트의 응답 시간
기간: 1일차
Stroop Color Word Test에서 참가자는 단어를 읽는 대신 단어가 인쇄되는 잉크의 색상을 지정하도록 요청받습니다.
1일차
위스콘신 카드 정렬 테스트의 지속적인 오류
기간: 1일차
위스콘신 카드 정렬 테스트에서 참가자는 일치 규칙을 모른 채 응답 카드 스택을 4개의 자극 카드와 일치시키도록 요청받습니다. 매칭이 올바른지 여부에 대한 각 시도에 대한 피드백을 받습니다. 10회 연속 올바른 시도 후에는 유연한 목표 중심 전략을 사용해야 하는 예고 없이 일치 기준이 변경됩니다.
1일차
Attentional Engagement-Disengagement Task에 대한 응시 대기 시간
기간: 1일차
Attentional Engagement-Disengagement Task에서 두 가지 감정적 얼굴 자극이 컴퓨터 화면에 표시됩니다(즉, 중립적인 얼굴과 쌍을 이루는 행복한 얼굴, 혐오스러운 얼굴, 두려운 얼굴 및 슬픈 얼굴). ) 측정됩니다.
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PTQ(Perseverative Thinking Questionnaire)
기간: 1일차
Perseverative Thinking Questionnaire는 장애 관련 내용(예: "같은 생각이 계속해서 내 마음을 계속해서 맴돈다")과 독립적으로 간주되는 반복적이고 부정적인 생각에 대한 15개 항목 측정입니다.
1일차
침투적 사고의 상태 척도
기간: 1일차
참여자들은 침투적 사고의 상태 경험에 대해 0 "전혀"에서 100 "매우"까지의 시각적 아날로그 척도로 질문을 받게 됩니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 18일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 6일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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