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전립선암의 공간분포에서 수정된 TTMB의 정확도

2018년 3월 27일 업데이트: Xuefei Ding,MD, Subei People's Hospital of Jiangsu Province

Modified Trans-perineal Template-guided Mapping Biopsy에 의한 전립선암의 공간적 분포에 관한 연구

조사관은 수정된 TTMB 기술을 사용하여 전립선암이 의심되는 참가자, 특히 첫 번째 생검에서 음성이지만 PSA가 상승하는 참가자의 전립선을 뚫을 계획입니다. TPS 소프트웨어 시스템의 방식. 그리고 근치적 전립선 절제술 후 조사관은 두 시뮬레이션이 일치하는지 확인하기 위해 수술 전 시뮬레이션과 비교하기 위해 큰 조직 슬라이스 기술의 도움으로 공간 분포를 시뮬레이션합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구자들은 주로 정확한 초점 치료에 중요한 두 시뮬레이션을 비교하여 종양 공간 분포 위치에서 TPS 시스템과 결합된 수정된 TTMB 기술의 정확도를 결정할 계획입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, 중국, 225001
        • 모병
        • Subei People's Hospital of Jiangsu province
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

1. 남성 환자

2.18세 이상 90세 이하

3. 직장 검사에서 전립선 결절이 나타납니다.

4.B 초음파, CT 또는 MRI는 비정상적인 이미지를 찾습니다.

5.PSA > 4ng/ml, 비정상적인 f/t 비율 및 PSAD

제외 기준:

  1. 비정상적인 응고 기능;
  2. 심한 요로 감염;
  3. 심각한 심혈관 및 뇌혈관 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 환자를 위한 TTMB
전립선 암이 의심되는 참가자를 위해 회음부 템플릿 가이드 매핑 생검 제공
절차: 회음부 템플릿 가이드 매핑 생검
새로운 과포화 전립선 생검 기법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생검 조직을 기반으로 한 공간 분포
기간: 2 년
TPS 시스템의 도움으로 암이 포함된 생검 조직을 기반으로 암의 공간적 분포를 시뮬레이션합니다.
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대조직 절편 기법에 기반한 공간분포
기간: 2 년
근치적 전립선 절제술 후 대조직 절편 기법을 기반으로 공간 분포를 시뮬레이션
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Subei People's Hospital of Jiangsu Province

수사관

  • 수석 연구원: Xuefei Ding, MD, Subei People's Hospital of Jiangsu province

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SubeiPHJP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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