Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Modifioidun TTMB:n tarkkuus eturauhassyövän alueellisessa jakautumisessa

tiistai 27. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Xuefei Ding,MD, Subei People's Hospital of Jiangsu Province

Tutkimus eturauhassyövän alueellisesta jakautumisesta modifioidulla transperineaalisella mallipohjaisella kartoitusbiopsialla

Tutkijat aikovat käyttää modifioitua TTMB-tekniikkaa eturauhasen puhkaisuun osallistujille, joilla epäillään eturauhassyöpää, erityisesti niille, joilla on ensimmäinen negatiivinen biopsia, mutta joiden PSA on nouseva. Sen jälkeen tutkijat simuloivat eturauhassyövän alueellista jakautumista potilailla, joilla on positiivinen biopsia ennen radikaalia eturauhasen poistoa. TPS - ohjelmistojärjestelmän tapa . Ja radikaalin eturauhasen poiston jälkeen tutkijat simuloivat spatiaalista jakautumista suuren kudosviipaletekniikan avulla vertaillakseen leikkausta edeltävään simulaatioon, jolla varmistetaan, että kaksi simulaatiota ovat yhdenmukaisia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat aikovat pääasiassa määrittää muunnetun TTMB-tekniikan tarkkuuden yhdessä TPS-järjestelmän kanssa kasvaimen tilajakauman sijainnista vertaamalla kahta simulaatiota, mikä on merkittävää tarkan fokaalihoidon kannalta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Kiina, 225001
        • Rekrytointi
        • Subei People's Hospital of Jiangsu province
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1. Miespotilaat;

2,18-vuotiaat ja sitä vanhemmat sekä 90-vuotiaat ja sitä nuoremmat;

3. Rektaalinen tutkimus paljastaa eturauhasen kyhmyt;

4.B ultraääni, CT tai MRI löytää epänormaaleja kuvia;

5.PSA > 4 ng/ml, epänormaali f/t-suhde ja PSAD

Poissulkemiskriteerit:

  1. Epänormaali hyytymistoiminto;
  2. Vaikea virtsatietulehdus;
  3. Vakava sydän- ja aivoverisuonisairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: TTMB potilaille
antaa transperineaalisen mallipohjaisen kartoitusbiopsian osallistujille, joilla epäillään eturauhassyöpää
uusi eturauhasen biopsiatekniikan superkylläisyys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
biopsiakudokseen perustuva spatiaalinen jakauma
Aikaikkuna: 2 vuotta
simuloida syövän alueellista jakautumista biopsian sisältämän syövän perusteella TPS-järjestelmän avulla
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
suuren kudosviipaleen tekniikkaan perustuva tilajakauma
Aikaikkuna: 2 vuotta
simuloida spatiaalista jakautumista suuren kudosleikkaustekniikan perusteella radikaalin eturauhasen poiston jälkeen
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Xuefei Ding, MD, Subei People's Hospital of Jiangsu province

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 29. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Tilaa