책임 있는 남성을 키우는 아버지(FRRM): 성 건강 문제 해결 (FRRM)
책임감 있는 남성을 키우는 아버지(FRRM): 십대 임신을 줄이기 위한 성 건강 문제 해결
연구 개요
상세 설명
FRRM은 섹스와 콘돔에 대한 아버지와 아들의 의사 소통을 지원하고 미래의 삶의 궤적을 개선함으로써 청소년 남성의 성적 위험 행동을 줄이기 위해 고안된 남성 중심의 개입입니다. 이 프로그램의 목표는 (1) 올바르고 일관된 콘돔 사용에 대한 지식 향상, (2) 성병(STI) 검사 증가, (3) 성행위 및 콘돔 사용 증가를 통해 청소년 사이에서 보호되지 않은 성행위의 수를 줄이는 것입니다. 생식 건강 서비스. 또한 이 프로그램은 (1) 삶의 궤적에 대한 인식 개선; (2) 지역 사회 내에서 학업 및 직업 훈련 서비스의 활용 증가.
RCT는 2개의 집단으로 구성됩니다. 첫 번째 코호트(n=200 아버지-아들 dyads)는 (1) 프로젝트 직원이 아버지에게 전달하는 60~90분의 개입 세션 2개를 받게 됩니다. 개입 세션은 기본 인터뷰 후 첫 달 이내에 이루어져야 합니다. 첫 번째 개입 세션은 아버지가 성과 콘돔 사용에 대해 아들과 대화하도록 동기를 부여하는 데 초점을 맞추고 두 번째 세션은 올바른 콘돔 사용에 대해 아들을 가르치는 데 필요한 기술과 지식을 아버지에게 제공합니다. 또한 아버지는 효과적인 청소년 모니터링 및 감독과 청소년기 아들과의 관계 품질 강화에 대한 지침을 받습니다.
두 번째 코호트(n=300 아버지-아들 쌍)는 (1) 코호트 1에 제공된 개입과 동일한 내용으로 프로젝트 직원이 아버지에게 전달한 60~90분 개입 세션 2개; 2) 청소년기의 삶의 기회에 대해 프로젝트 직원이 부자에게 전달하는 60~90분 중재 세션 1회. 세 번째 개입 세션에서 아버지 코치는 아버지와 아들 사이의 지속적이고 긍정적인 상호 작용을 위한 특정 지침과 유용한 리소스를 아버지-아들 쌍에게 제공합니다. 또한 이 세션에서는 아버지와 아들이 청소년의 성 및 생식 건강, 전반적인 웰빙, 미래의 목표/포부를 더 잘 다루기 위해 접근할 수 있는 지역사회 내의 특정 학업 및 직업 훈련 리소스를 강조합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10017
- Duke University School of Nursing
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
연구 대상이 되려면 사춘기 아들은 다음을 충족해야 합니다.
- 15세에서 19세 사이의 남성,
- 아프리카계 미국인 또는 라틴계로 식별,
- South Bronx의 4개 대상 지역 중 하나에 거주하고
- 십대 아버지이거나, 결혼했거나, 파트너와 동거하지 않아야 합니다.
적격 아버지는 다음을 충족해야 합니다.
- 대상 아들의 남성인 주 간병인이어야 합니다(여기에는 생물학적 아버지, 할아버지 및 삼촌이 포함될 수 있음).
- Mott Haven 또는 South Bronx 주변 지역이나 뉴욕시의 다른 지역에 거주합니다. 아들의 주 거주지 또는 상호 합의된 장소에서 아들을 만날 수 있습니다.
제외 기준:
연구 시작 시 아버지와 아들 모두 다른 십대 임신 예방 프로그램에 참여하지 않아야 합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: FRRM 개입
실험군은 FRRM 중재를 받게 됩니다.
|
FRRM(Fathers Raising Reising Responsible Men)은 청소년의 의사 결정에 영향을 미치는 중요한 아버지의 양육 행동을 촉진하도록 설계되었습니다.
FRRM은 아버지가 사춘기 남성의 발달과 삶의 궤적에 미치는 중요하고 영향력 있는 역할을 강조하는 새롭고 이론적 기반의 개입을 통합합니다.
다른 이름들:
|
|
간섭 없음: 제어
컨트롤 암은 FRRM 개입을 수신하지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
청소년 남성의 무방비 성행위 건수
기간: 지연된 후속 조치(9개월)
|
피임법을 사용하지 않고 성행위를 한 횟수로 정의
|
지연된 후속 조치(9개월)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
콘돔 사용의 청소년 일관성: 히스패닉 척도에서 콘돔 사용으로 측정
기간: 지연된 후속 조치(9개월)
|
성행위 중 청소년 콘돔 사용 빈도로 정의
|
지연된 후속 조치(9개월)
|
|
성행위의 청소년 빈도
기간: 지연된 후속 조치(9개월)
|
일정 기간 동안의 성행위 횟수로 정의
|
지연된 후속 조치(9개월)
|
|
올바른 콘돔 사용에 대한 청소년 지식: 히스패닉 척도에서 콘돔 사용으로 측정
기간: 지연된 후속 조치(9개월)
|
콘돔 사용의 올바른 단계에 대한 청소년 지식으로 정의되며, 점수가 높을수록 콘돔 사용의 5단계에 대해 더 잘 알고 있음을 나타냅니다.
|
지연된 후속 조치(9개월)
|
|
성 및 재생산 건강 서비스에 대한 청소년 출석
기간: 지연된 후속 조치(9개월)
|
성 및 재생산 건강 방문에 참석한 청소년 보고로 정의됨
|
지연된 후속 조치(9개월)
|
|
청소년 HIV 테스트 결과
기간: 지연된 후속 조치(9개월)
|
추적조사에서 HIV의 유병률로 정의
|
지연된 후속 조치(9개월)
|
|
청소년 임질 검사 결과
기간: 지연된 후속 조치(9개월)
|
후속 조치에서 임질의 유병률로 정의
|
지연된 후속 조치(9개월)
|
|
청소년 클라미디아 검사 결과
기간: 지연된 후속 조치(9개월)
|
후속 조치에서 클라미디아의 유병률로 정의
|
지연된 후속 조치(9개월)
|
|
직업 훈련 서비스에 대한 청소년 출석
기간: 지연된 후속 조치(9개월)
|
직업 훈련 서비스 방문에 참석한 청소년 보고서로 정의
|
지연된 후속 조치(9개월)
|
|
교육 지원 서비스에 대한 청소년 출석
기간: 지연된 후속 조치(9개월)
|
교육 지원 서비스 방문에 참석한 청소년 보고서로 정의
|
지연된 후속 조치(9개월)
|
|
랩어라운드 서비스의 청소년 출석
기간: 지연된 후속 조치(9개월)
|
포괄적인 서비스 방문에 참석한 청소년 보고로 정의됨
|
지연된 후속 조치(9개월)
|
|
미래 학업 및 경력 성공에 대한 청소년의 인식: 인지된 삶의 기회 척도로 측정됨
기간: 지연된 후속 조치(9개월)
|
미래의 목표와 염원을 달성할 가능성이 높다는 청소년 보고서로 정의되며, 점수가 높을수록 장기 목표를 달성할 가능성이 높다는 것을 의미합니다.
|
지연된 후속 조치(9개월)
|
|
청소년 남성의 무방비 성행위 건수
기간: 즉각적인 후속 조치(3개월)
|
피임법을 사용하지 않고 성행위를 한 횟수로 정의
|
즉각적인 후속 조치(3개월)
|
|
콘돔 사용의 청소년 일관성: 히스패닉 척도에서 콘돔 사용으로 측정
기간: 즉각적인 후속 조치(3개월)
|
총 성행위 중 콘돔을 사용한 비율로 정의하며 점수가 높을수록 콘돔 사용 비율이 높음을 의미합니다.
|
즉각적인 후속 조치(3개월)
|
|
성행위의 청소년 빈도
기간: 즉각적인 후속 조치(3개월)
|
일정 기간 동안의 성행위 횟수로 정의
|
즉각적인 후속 조치(3개월)
|
|
올바른 콘돔 사용에 대한 청소년 지식: 히스패닉 척도에서 콘돔 사용으로 측정
기간: 즉각적인 후속 조치(3개월)
|
콘돔 사용의 올바른 단계에 대한 청소년 지식으로 정의되며, 점수가 높을수록 콘돔 사용의 5단계에 대해 더 잘 알고 있음을 나타냅니다.
|
즉각적인 후속 조치(3개월)
|
|
성 및 재생산 건강 서비스에 대한 청소년 출석
기간: 즉각적인 후속 조치(3개월)
|
성 및 재생산 건강 방문에 참석한 청소년 보고로 정의됨
|
즉각적인 후속 조치(3개월)
|
|
청소년 HIV 테스트 결과
기간: 즉각적인 후속 조치(3개월)
|
추적조사에서 HIV의 유병률로 정의
|
즉각적인 후속 조치(3개월)
|
|
청소년 임질 검사 결과
기간: 즉각적인 후속 조치(3개월)
|
후속 조치에서 임질의 유병률로 정의
|
즉각적인 후속 조치(3개월)
|
|
청소년 클라미디아 검사 결과
기간: 즉각적인 후속 조치(3개월)
|
후속 조치에서 클라미디아의 유병률로 정의
|
즉각적인 후속 조치(3개월)
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
행동 및 행동 메커니즘에 대한 임상 시험
-
University of Haifa완전한산후 기간 | 산모 정신 건강 | Parenting / Maternal Behavior | 초산 (첫 아이를 임신한 산모) | 산후 우울 증상이스라엘
FRRM 개입에 대한 임상 시험
-
Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital아직 모집하지 않음
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...모집하지 않고 적극적으로
-
Hospices Civils de Lyon아직 모집하지 않음
-
South China Normal University모집하지 않고 적극적으로
-
Guangzhou Women and Children's Medical Center아직 모집하지 않음NEC - 괴사성 장염
-
ICIM International S.r.l.아직 모집하지 않음