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염증성 장질환 진단에서 다절편 CT의 역할

2018년 2월 17일 업데이트: Heba Abo Elmakarem Ahmed, Assiut University

염증성 장질환 진단에서 전산화단층촬영 장내조영술의 역할

작업의 목적: IBD 진단에서 CT의 역할 평가

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

염증성 장 질환(IBD): 위장관(GI)에 영향을 미치는 만성 특발성 질환으로, 두 개의 별개이지만 관련된 장 장애로 구성됩니다. 크론병(CD) 및 궤양성 대장염(UC), IBD는 환경적 위험 요인에 노출된 유전적으로 취약한 개인의 장 내강 미생물에 대한 과장되고 부적절한 면역 반응의 결과로 생각됩니다. IBD는 북미와 서부 및 북부 유럽에서 가장 일반적이며, UC 및 CD의 발병률은 100,000인년당 2.2-24.3입니다. 미국인은 140만 명 이상, 유럽인은 250만 ~ 300만 명으로 추산됩니다. IBD. UC와 CD는 일부 기능을 공유하지만 질병은 구별됩니다. 아마도 가장 중요한 차이점은 UC에서 보이는 만성 염증이 대장으로 제한되고 장 점막에만 영향을 미치는 반면, CD의 염증은 위장관을 따라 모든 위치에서 발생할 수 있고 종종 전층적이며 환자에게 소인이 있다는 것입니다. CD와 함께 UC에서 일반적으로 볼 수 없는 관통형(fistulizing) 및 섬유 협착성(stricturing) 표현형의 발달에 대해. 어떤 경우에는 UC와 CD를 구별할 수 없으며 IBD-U의 임상적 특징이 UC의 임상 특징을 반영하는 경향이 있지만 분류되지 않은 IBD(IBD-U)로 진단됩니다. , tenesmus 및 fecal Urgency, CD의 증상은 GI 염증의 정도와 위치에 따라 더 다양합니다. 주로 결장 침범이 있는 CD는 종종 UC와 유사한 방식으로 나타나는 반면 소장 CD에서는 설사와 직장 출혈이 덜 자주 나타나고 증상, 열, 피로 및 체중 감소가 일반적입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 염증성 장 질환이 있는 30명의 환자가 연구에 포함될 것입니다.
  • CT 스캔은 일반적으로 장벽 이상 및 비정상 조영증강을 감지하기 위해 경구 조영제와 IV 조영제를 모두 투여한 후 IBD 평가를 위해 수행됩니다[6]
  • 기존의 CT는 양성 장내 조영제, 일반적으로 수용성 함유 용액을 사용하여 장내강과 장벽 이상 및 관강외 체액 저류의 감쇠를 증가시킵니다.

설명

포함 기준:

  • 염증성 장 질환을 가진 15-40세 그룹과 50-80세 그룹의 환자.

제외 기준:

  • CT 방사선에 대한 일반적인 금기 사항이 있는 환자, 특히 임산부.
  • 조영제에 대한 일반적인 금기, 신장 기능 장애 및 과민증이 있는 환자.
  • 15세 미만의 연령 그룹의 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MSCT enterography에 의한 염증성 장 질환의 진단
기간: 기준선
질환의 조기 합병증 발견: 장조영술로 누공, 협착, 섬유지방 변화
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 연구 책임자: shreef abd, prof, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MSCT in IBD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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