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炎症性腸疾患の診断におけるマルチスライス CT の役割

2018年2月17日 更新者:Heba Abo Elmakarem Ahmed、Assiut University

炎症性腸疾患の診断におけるCT腸造影の役割

作業の目的: IBD の診断における CT の役割を評価する

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

炎症性腸疾患 (IBD): 胃腸 (GI) 管に影響を与える慢性の特発性疾患で、2 つの別個の関連する腸疾患で構成されています。クローン病 (CD) および潰瘍性大腸炎 (UC)、IBD は、環境リスク要因にさらされている遺伝的に影響を受けやすい個人の腸管腔微生物に対する誇張された不適切な免疫応答に起因すると考えられています。 IBD は北アメリカ、西部および北ヨーロッパで最も一般的であり、UC および CD の発生率は 100,000 人年あたり 2.2 ~ 24.3 の範囲です。 IBD。 UC と CD はいくつかの特徴を共有していますが、疾患は異なります。 おそらく最も重要な違いは、UC で見られる慢性炎症は大腸に限定され、腸の粘膜のみに影響を与えるのに対し、CD の炎症は消化管に沿った任意の場所で発生する可能性があり、多くの場合経壁性であり、患者の素因となることです。通常、UC では見られない浸透性 (瘻孔形成) および線維性狭窄 (狭窄) 表現型の発生に CD を使用します。 場合によっては、UC と CD を区別できず、分類されていない IBD (IBD-U) の診断が下されますが、IBD-U の臨床的特徴は UC の臨床的特徴を反映する傾向があります。 、テネスムス、および便意切迫感があり、CD の症状は、消化管炎症の程度と場所によって異なります。 主に結腸に関与する CD は、多くの場合、UC と同様の形で現れますが、小腸 CD では、下痢や直腸出血があまり見られず、症状、発熱、疲労、体重減少が一般的です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • 炎症性腸疾患の30人の患者が研究に含まれます。
  • CT スキャンは通常、腸壁の異常と異常な増強を検出するために、経口造影剤と IV 造影剤の投与後に IBD 評価のために実施されます [6]。
  • 従来の CT では、正の経腸造影剤 (通常は水溶性含有溶液) を使用します。これは、腸管腔および腸壁の異常および管腔外液の収集の減衰を増加させます。

説明

包含基準:

  • 15~40 歳の年齢層と 50~80 歳の炎症性腸疾患の患者。

除外基準:

  • -CTの放射線に対する一般的な禁忌のある患者、特に妊娠中の女性。
  • -造影剤に対する一般的な禁忌、腎機能障害および過敏症の患者。
  • 15歳未満の年齢層の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MSCT腸造影による炎症性腸疾患の診断
時間枠:ベースライン
腸管造影による瘻孔、狭窄、線維性脂肪の変化など、疾患の早期合併症を検出する
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:shreef abd, prof、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2018年10月1日

一次修了 (予期された)

2019年9月1日

研究の完了 (予期された)

2019年10月1日

試験登録日

最初に提出

2018年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月16日

最初の投稿 (実際)

2018年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月17日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MSCT in IBD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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