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Virtual Reality in Labor and Delivery for Reduction in Pain

2021년 10월 29일 업데이트: Kimberly Gregory, Cedars-Sinai Medical Center
The purpose of this study is to identify whether use of virtual reality devices can improve the pain management of women in labor and delivery. The investigators will perform a randomized controlled trial of patients in labor at Cedars-Sinai Medical Center.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

The purpose of this study is to identify whether use of virtual reality devices can improve the pain management of women in labor and delivery. The investigators hypothesize that use of virtual reality devices will result in a reduction in pain medication use, in epidural use, and prolong the duration of time prior to the patient receiving an epidural.

The study will be conducted as two parallel randomized controlled trials: one for latent labor patients and one for patients in active labor (defined by whether they are < 6 cm or > 6 cm). Within each phase of labor, there will be 20 in the Virtual Reality arm and 20 in the Control arm for a total of 80 patients.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  1. Female
  2. >18 years old
  3. Pregnant with term gestation
  4. Nullipara
  5. Pain due to contractions rated from 4-7
  6. Contractions at least every 5 minutes x 30 minutes preceding
  7. Pain scores obtained at least every 60 minutes

Exclusion Criteria:

  1. Parous
  2. Use of intravenous medications for pain relief prior to the intervention
  3. Use of an epidural
  4. Preterm gestation
  5. Pain not due to contractions
  6. Pain score of 3 or below or 8 or above

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Latent-Control
Patients in the latent phase of labor who will receive no intervention.
실험적: Latent-Virtual Reality (VR)
Patients in the latent phase of labor who will receive the Virtual Reality (VR) intervention.
장치: Virtual Reality device
For those patients randomized to VR, the study staff member will explain the use of the Samsung VR goggle set, and thereafter will allow the patient to use the device freely for up to 30 minutes. Intervals of 2-5 minutes is suggested for first-time use, and patients will be to allowed to discontinue it at any time as long as they are not experiencing any discomfort or side effects (dizziness, motion sickness, etc.). The study staff member will be present at all times, and will work with hospital staff as necessary to ensure the patient is receiving appropriate clinical care throughout the duration of the intervention.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Reduction in Pain
기간: 4 hours prior to intervention, immediately pre-intervention, immediately post-intervention, 2, 4, 24 hours post-intervention
Difference in pain scores pre-post intervention compared to control. The investigators will use the Visual Analog Scale (VAS) for Pain. The minimum pain is 1; the maximum is 10. Higher values represent more pain.
4 hours prior to intervention, immediately pre-intervention, immediately post-intervention, 2, 4, 24 hours post-intervention

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of Participants With a Need for Intravenous Pain Medication
기간: The total duration of the intervention (30 minutes)
IV pain medication during the intervention (yes/no)
The total duration of the intervention (30 minutes)
Need for Epidural During the Intervention
기간: The total duration of the intervention (30 minutes)
Number of participants with need for an epidural during the intervention
The total duration of the intervention (30 minutes)
Childbirth Self-Efficacy Inventory
기간: 30 minutes
The Childbirth Self-Efficacy Inventory (CSEI) is a measure of how well a patient anticipates being able to perform certain tasks in labor such as relaxing their body, keeping calm, or not thinking about the pain. The investigators will ask to what extend they feel virtual reality would be able to influence their ability to do these things. A fifteen-question scale reflecting degree of control where 1 is least control and 5 is most control per item. Minimum score 15 reflecting least total control; maximum score 75 reflecting maximal control.
30 minutes
Number of Participants With a Need for Epidural During the Labor
기간: The total duration of the patient's labor (average 24 hours)
Epidural use during labor (yes/no)
The total duration of the patient's labor (average 24 hours)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cedars-Sinai Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 19일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00050082

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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