신생아 집중 치료실에 입원한 신생아 중 신생아 혈소판 감소증
2018년 2월 27일 업데이트: Sylvia Elzek
Assiut University Children Hospital 신생아 집중치료실에 입원한 신생아에서 신생아 혈소판감소증의 발생 및 위험인자
혈소판 감소증은 혈소판 수가 150,000 U/L 미만일 때 진단하며 신생아 중환자실에서 흔히 발생하는 지혈 문제입니다. 50,000~100,000 U/L 및 50,000 U/L 이하의 혈소판 수치를 갖는 중증 혈소판 감소증.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
혈소판은 적혈구보다 14배 작은 평균 부피가 약 7.5 핌톨리터인 디스크로 혈액에서 순환하는 거핵구의 작은 무핵 조각으로 현미경으로 볼 수 있습니다. 미숙아의 혈소판 수는 건강한 만삭아보다 약간 낮지만 여전히 정상 범위(150,000~450,000 단위/리터) 내에 있습니다.
혈소판감소증의 가장 흔한 위험 인자는 다음과 같습니다.
- 패혈증: 혈소판 감소증은 신생아 패혈증에서 빈번한 문제이며 패혈증 관련 사망에 대한 가장 예측적이고 독립적인 위험 요소 중 하나입니다.
- 저체중 출생: 혈소판감소증은 가장 작은 환자들 사이에서 더 흔한 것으로 기록되어 있습니다. ⩽800g 중 85%, 801~900g 중 60%, 901~1000g 중 53% 발생률
- 주산기 질식: 혈소판 감소증은 질식이 있는 신생아의 31%와 신생아 중환자실에 입원한 일치하는 질식되지 않은 대조군의 5%에서 발생했습니다.
- 미숙아: 정상적인 임신에서 태아 혈소판 수는 임신 2분기까지 성인 수준(150-450 × 106/밀리리터)에 도달합니다. 150,000/밀리리터 미만으로 정의되는 혈소판 감소증은 신생아 집중 치료실에 입원한 모든 미숙아(재태 연령 < 37주)의 18~40%에서 발생합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1시간 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 1년 동안 Assiut University Children Hospital의 신생아 집중 치료실에 입원한 조산 또는 만삭의 혈소판 감소증이 있는 모든 신생아, 선천적 또는 외부 출생 사례가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 1-28일 사이의 신생아
- 150,000 단위/리터 미만의 혈소판 수
제외 기준:
- 생후 28일 이상의 유아.
- 신생아의 혈소판 수는 150,000 단위/리터입니다.
제외 기준:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Assiut University Children Hospital의 신생아 집중 치료실에 입원 한 신생아의 혈소판 감소증 발병률.
기간: 생후 1~28일
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Assiut University Children Hospital의 신생아 집중 치료실에 입원한 신생아의 혈소판 감소증 발생률을 측정합니다.
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생후 1~28일
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Assiut 대학 어린이병원 신생아 집중치료실에 입원한 신생아의 혈소판감소증 위험인자.
기간: 생후 1~28일
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Assuit University Children Hospital의 신생아 집중 치료실에 입원한 신생아에서 혈소판 감소증의 위험 인자를 검출합니다.
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생후 1~28일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Safwat Abd ElAziz, MD, Assiut University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 27일
처음 게시됨 (실제)
2018년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 27일
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRNT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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