此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

新生儿重症监护室新生儿血小板减少症

2018年2月27日 更新者:Sylvia Elzek

Assiut大学儿童医院新生儿重症监护室新生儿血小板减少症的发生率及危险因素

血小板计数低于150,000 U/L诊断为血小板减少,是新生儿重症监护病房常见的止血问题 根据血小板计数分为轻度血小板减少血小板计数100,000~150,000 U/L,中度血小板减少血小板计数计数 50,000 至 100,000 U/L 和血小板计数小于或等于 50,000 U/L 的严重血小板减少症。

研究概览

地位

未知

详细说明

血小板在显微镜下被视为巨核细胞的无核小碎片,在血液中以圆盘形式循环,平均体积约为 7.5 飞升,比红细胞小 14 倍。 早产儿的血小板计数略低于健康足月儿,但仍在正常范围内(150,000 至 450,000 单位/升)。

血小板减少症最常见的危险因素是

  1. 败血症:血小板减少症是新生儿败血症的常见问题,是败血症相关死亡率最具预测性的独立危险因素之一
  2. 低出生体重:据记录,血小板减少症在体型最小的患者中更为常见; 800克的发病率为85%,801至900克的发病率为60%,901至1000克的发病率为53%
  3. 围产期窒息:31% 的窒息新生儿出现血小板减少症,而进入新生儿重症监护病房的匹配非窒息对照组则为 5%
  4. 早产:在正常妊娠中,胎儿血小板计数在妊娠中期达到成人水平 (150-450 × 106/毫升)。 血小板减少症,定义为低于 150,000/毫升,发生在新生儿重症监护病房的所有早产新生儿(胎龄 <37 周)中的 18% 至 40%

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1小时 至 4周 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将包括所有在 Assiut 大学儿童医院新生儿重症监护病房接受为期一年的早产或足月血小板减少症新生儿、先天或外生病例。

描述

纳入标准:

  1. 1-28 天的新生儿(足月和早产、先天或外生)
  2. 血小板计数低于十五万单位/升

排除标准:

  1. 28天以上的婴儿。
  2. 新生儿血小板计数为十五万单位/升

排除标准:

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Assiut 大学儿童医院新生儿重症监护病房新生儿血小板减少症的发生率。
大体时间:出生后1-28天
测量 Assiut 大学儿童医院新生儿重症监护病房新生儿血小板减少症的发生率。
出生后1-28天
Assiut 大学儿童医院新生儿重症监护病房新生儿血小板减少的危险因素。
大体时间:出生后1-28天
Assuit大学儿童医院新生儿重症监护病房新生儿血小板减少危险因素检测。
出生后1-28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Safwat Abd ElAziz, MD、Assiut University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年3月1日

初级完成 (预期的)

2020年2月1日

研究完成 (预期的)

2020年2月1日

研究注册日期

首次提交

2018年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月27日

首次发布 (实际的)

2018年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月27日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅