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수동 휠체어 속도, 기동성, 지구력 및 커뮤니티 액세스

2021년 2월 11일 업데이트: Allina Health System
이것은 휠체어 속도, 기동성 및 지구력과 지역 사회 통합 간의 관계를 조사하는 횡단면 상관 연구입니다. 이들 중 어느 것이 지역 사회 참여에 가장 큰 기여를 하는지 식별함으로써 정보는 치료 지속을 정당화하고, 치료의 초점을 변경하고, 필요할 때 전동 또는 전동 보조 휠체어 구매를 정당화하는 데 사용될 것입니다. 현재 치료사는 자신의 임상적 판단과 환자의 경험을 바탕으로 전동 또는 전동 보조 의자를 추천하지만 이러한 결정에 대한 문헌의 정당성은 제한적입니다. 마지막으로, CHART 측정은 지역 사회 통합을 위한 재활 연구의 황금 표준이지만 심리적 문제가 있기 때문에 이 기회를 사용하여 CHART에 대해 보다 심리적으로 견고한 새로운 측정인 PART-O를 검증할 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Golden Valley, Minnesota, 미국, 55422
        • Courage Kenny Rehabilitation Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

주요 이동 수단으로 수동 휠체어를 사용하는 장애가 있는 참가자 260명. 참가자는 모든 Courage Kenny Rehabilitation Institute 사이트에서 모집됩니다. 참가자는 뇌졸중 진단을 받은 최소 30명의 개인과 척수 손상 진단을 받은 30명의 개인으로 진단이 혼합되어 있습니다.

설명

포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 18세 이상
  • 신체적 장애의 존재
  • 1차 이동성을 위한 수동 휠체어 사용
  • 지역 사회에서 생활.

제외 기준은 다음과 같습니다.

  • 현저한 표현 또는 수용 언어 결함이 있는 개인(예: 실어증, 언어 실행증 등)
  • 최근의 골절 또는 관절 불안정성과 같이 속도 및 지구력 테스트를 금하는 사지 정형외과적 상태
  • 심폐의 안정시 심박수가 50 미만 또는 100 초과, 수축기 혈압 > 200 또는 < 90, 이완기 혈압 > 110, 안정기 O2 수준이 90 미만(ACSM, 205; Fletcher, et al., 1993).
  • 다른 심장 증상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
휠체어 이동성 및 속도
이 그룹은 참가자의 휠체어 속도, 기동성 및 지구력을 평가하기 위해 일상적인 작업 및 물리 치료 실습에 사용되는 활동 기반 측정에 참여합니다. 이러한 측정에는 생활 공간 평가 척도, 6분 푸시 테스트, 전방 푸시 테스트, 휠체어 회전 테스트, Craig 핸디캡 평가 및 보고 기술, PART-O가 포함됩니다.
다른: 생활 공간 평가 척도
이 9개 질문 설문조사는 참가자들에게 지난주에 어디로 갔는지, 방문 빈도, 얼마나 독립적으로 갔는지 묻습니다.
다른: 6분 푸쉬 테스트
6분 푸시 테스트는 지구력을 측정하는 것으로 참가자가 6분 동안 15m 떨어져 있는 두 개의 철탑 주위를 스스로 돌도록 요구합니다.
다른: 정방향 푸시 테스트
이 휠체어 추진 속도 측정은 환자에게 20미터 이상을 최대한 빨리 추진하도록 요청합니다. 이 작업은 두 번 수행되며 평균 시간은 점수에 사용됩니다.
다른: 휠체어 슬라롬 테스트
이 측정에서 참가자는 3, 2 또는 1미터로 분리된 7개의 원뿔 주위를 돌면서 자신이 선택한 최대 속도로 18미터 슬라롬 코스를 통해 스스로를 추진합니다.
다른: Craig 핸디캡 평가 및 보고 기법
SCI를 가진 개인의 사회적 참여 척도.
다른: 파트오
PART-O는 커뮤니티 참여 척도입니다.
GPS 추적
프로젝트의 이 부분에 참여하기로 동의한 25명의 휠체어에 GPS 추적기가 설치될 것입니다. GPS 추적기를 사용하면 참가자들이 이동하는 커뮤니티 위치를 직접 측정할 수 있습니다. GPS 위치는 1분마다 수집되며 이동 속도를 계산할 수 있는 Google 지도에 매핑됩니다.
다른: 생활 공간 평가 척도
이 9개 질문 설문조사는 참가자들에게 지난주에 어디로 갔는지, 방문 빈도, 얼마나 독립적으로 갔는지 묻습니다.
다른: 6분 푸쉬 테스트
6분 푸시 테스트는 지구력을 측정하는 것으로 참가자가 6분 동안 15m 떨어져 있는 두 개의 철탑 주위를 스스로 돌도록 요구합니다.
다른: 정방향 푸시 테스트
이 휠체어 추진 속도 측정은 환자에게 20미터 이상을 최대한 빨리 추진하도록 요청합니다. 이 작업은 두 번 수행되며 평균 시간은 점수에 사용됩니다.
다른: 휠체어 슬라롬 테스트
이 측정에서 참가자는 3, 2 또는 1미터로 분리된 7개의 원뿔 주위를 돌면서 자신이 선택한 최대 속도로 18미터 슬라롬 코스를 통해 스스로를 추진합니다.
다른: Craig 핸디캡 평가 및 보고 기법
SCI를 가진 개인의 사회적 참여 척도.
다른: 파트오
PART-O는 커뮤니티 참여 척도입니다.
다른: GPS 추적
일주일 동안 참가자 하위 집합의 휠체어에 GPS 추적기가 부착됩니다. GPS 위치는 1분마다 수집되며 이동 속도를 계산할 수 있는 Google 지도에 매핑됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생활 공간 평가 척도 점수
기간: 0일
이 9개 질문 설문조사는 참가자들에게 지난주에 어디로 갔는지, 방문 빈도, 얼마나 독립적으로 갔는지 묻습니다. 위치는 집 안의 공간, 집 바로 주변 또는 이웃, 도시, 카운티, 주 또는 국가 외부의 공간에 따라 다릅니다. 그들의 독립적인 이동 패턴은 가정 내, 제한된 커뮤니티 이동성 및 완전한 커뮤니티 이동성으로 분류됩니다.
0일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 푸시 테스트에 포함된 거리(미터)
기간: 0일
이것은 지구력의 척도이며 참가자가 6분 동안 15미터 떨어져 있는 두 개의 철탑 주위를 스스로 돌도록 요구합니다.
0일
정방향 푸시 테스트를 완료하는 평균 시간
기간: 0일
이 휠체어 추진 속도 측정은 환자에게 20미터 이상을 최대한 빨리 추진하도록 요청합니다. 이 작업은 두 번 수행되며 평균 시간은 점수에 사용됩니다.
0일
수동 휠체어 슬라롬 테스트 완료 시간
기간: 0일
이 측정에서 참가자는 자신이 선택한 최대 속도로 18m 슬라롬 코스를 통과하여 3, 2 또는 1미터로 분리된 7개의 원뿔 주위를 돌게 됩니다.
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Allina Health System

수사관

  • 수석 연구원: Nancy Flinn, PhD, OTR/L, Allina Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 31일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CKNF-1703

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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