요양원의 통증 관리 개선: 파일럿 연구 (ProQuaS)
2021년 4월 27일 업데이트: Franziska Zúñiga, University of Basel
Senevita ProQuaS 2에서 거주자의 삶의 질을 향상시키기 위한 인터페이스 및 프로세스의 식별 및 개발 - 요양원의 통증 관리 개선: 파일럿 연구
본 연구는 다단계 개입을 통해 요양보호사의 행동 변화를 다루어 스위스 요양원의 통증 관리를 개선하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
증거 기반 통증 관리 지침이 있음에도 불구하고 요양원에서의 통증 관리는 종종 부적절합니다. 요양원의 통증 관리에 대한 장벽은 간병인의 통증에 대한 지식 부족 및 부정적인 믿음을 포함하여 여러 수준에서 발생합니다.
이 내장된 혼합 방법 파일럿 연구를 위해 최대 6개의 요양원의 편의 샘플이 모집됩니다. 계획된 개입은 통증 관리 정책의 구현, 통증 평가 및 관리에 대한 모든 간병인의 교육, 시설 통증 챔피언의 교육 및 소개로 구성됩니다. 3개월 및 6개월 후 기준선에서 평가된 양적 결과에는 간병인의 통증에 대한 자기 효능감 및 태도, 통증으로 인한 기능적 간섭 및 레지던트의 통증 강도가 포함됩니다. 개입의 타당성 및 수용 가능성과 실행에 대한 잠재적 장벽은 포커스 그룹 및 인터뷰에서 조사됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
250
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Affoltern Am Albis, 스위스
- Senevita Obstgarten
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Basel, 스위스
- Senevita Gellertblick
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Bern, 스위스
- Senevita Wangenmatt
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Ittigen, 스위스
- Senevita Aespliz
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
간병인:
- 등록 간호사, 면허 실무 간호사/공인 간병인, 간호 조무사, 간호사 보조원 및 참여 요양원의 기타 간병인
- 직접 레지던트 케어에서 일하기
- 참여 돌봄 근로자는 데이터 수집 시 최소 1개월 동안 고용되어 있어야 합니다.
- 학생, 견습생 및 인턴은 총 6개월 이상 근무해야 합니다.
- 독일어로 말하고 이해하기
- 16세 이상
거주자:
- 참여 요양원에 거주하는 64세 이상의 모든 거주자
- 거주자가 서명한 데이터 수집 참여에 대한 서면 동의서 또는 법적으로 허용되는 대리인의 심각한 인지 장애의 경우
제외 기준:
간병인:
- 6개월 미만 임시 고용
거주자:
- 심각한 현재 건강 상태 또는 말기 생활 상황
- 알려진 기대 수명 3개월 미만
- 단기 거주자(체류 기간 < 6개월)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ProQuaS 2 - 개입
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시설 통증 챔피언 교육 및 구현, 통증 평가 및 관리에 대한 모든 간병인의 포괄적인 교육, 통증 관리 정책 구현
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 관리의 자가 효능
기간: 기준선에서 6개월로 변경
|
통증관리 척도에서의 돌봄노동자의 자기효능감
|
기준선에서 6개월로 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 24일
기본 완료 (실제)
2018년 11월 15일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- ProQuaS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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