Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättring av smärtbehandling i vårdhem: en pilotstudie (ProQuaS)

27 april 2021 uppdaterad av: Franziska Zúñiga, University of Basel

Identifiering och utveckling av gränssnitt och processer för att förbättra livskvaliteten för invånarna vid Senevita ProQuaS 2- Förbättring av smärtbehandling i vårdhem: en pilotstudie

Denna studie syftar till att förbättra smärthanteringen på schweiziska vårdhem genom att ta itu med beteendeförändringar hos vårdpersonal med en intervention på flera nivåer

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Smärtbehandling på vårdhem är ofta otillräcklig trots att det finns evidensbaserade riktlinjer för smärtbehandling. Barriärer för smärthantering på äldreboenden förekommer på flera nivåer, inklusive bristande kunskap och negativa uppfattningar om smärta hos vårdpersonal.

För denna inbäddade pilotstudie med blandade metoder kommer ett bekvämlighetsurval på maximalt sex äldreboenden att rekryteras. Den planerade interventionen omfattar implementering av smärthanteringspolicyer, utbildning av alla vårdpersonal i smärtbedömning och smärthantering samt utbildning och introduktion av en anläggningssmärtmästare. Kvantitativa resultat bedömda vid baslinjen, efter tre och sex månader, inkluderar själveffektivitet och attityder till smärta hos vårdpersonal, funktionell störning från smärta och smärtintensitet hos boende. Genomförbarhet och acceptans av interventionen och potentiella hinder för dess genomförande kommer att undersökas i fokusgrupper och intervjuer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

250

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Affoltern Am Albis, Schweiz
        • Senevita Obstgarten
      • Basel, Schweiz
        • Senevita Gellertblick
      • Bern, Schweiz
        • Senevita Wangenmatt
      • Ittigen, Schweiz
        • Senevita Aespliz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Vårdpersonal:

  • Legitimerade sjuksköterskor, legitimerade praktiska sjuksköterskor/certifierade vårdgivare, vårdbiträden, sjuksköterskor och andra vårdpersonal från det deltagande äldreboendet
  • Arbetar inom direktvården
  • Deltagande vårdpersonal måste vara anställd i minst en månad vid datainsamlingen
  • Studenter, lärlingar och praktikanter måste vara anställda minst sex månader totalt
  • Tala och förstå tyska
  • Äldre än 16 år

Invånare:

  • Alla boende som bor på ett deltagande äldreboende, äldre än 64 år
  • Skriftligt informerat samtycke att delta i datainsamling undertecknat av den boende eller vid allvarlig kognitiv funktionsnedsättning av hans/hennes lagligt godtagbara ombud

Exklusions kriterier:

Vårdpersonal:

  • Tillfällig anställning kortare tid än sex månader

Invånare:

  • Kritisk nuvarande hälsotillstånd eller terminal livssituation
  • Känd förväntad livslängd mindre än 3 månader
  • Korttidsboende (vistelselängd <6 månader)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ProQuaS 2- Intervention
Övrig: ProQuaS 2-intervention
Utbildning och implementering av facility pain champions, omfattande utbildning av alla vårdpersonal i smärtbedömning och smärthantering, implementering av smärthanteringspolicyer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Själveffektivitet i smärtbehandling
Tidsram: Ändra från baslinje till 6 månader

Vårdpersonals själveffektivitet i smärthanteringsskala

  • utredarutvecklad skala baserad på guide för att konstruera själveffektivitetsskalor (Bandura 2006)
  • numerisk betygsskala som sträcker sig från 0 ="inte alls säker" till 100="mycket säker"
  • totalpoäng kommer att beräknas genom att beräkna ett medelvärde över enstaka objektpoäng (intervall: 0-100, högre poäng indikerar bättre själveffektivitet)
Ändra från baslinje till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Basel

Samarbetspartners

Senevita AG

Utredare

  • Huvudutredare: Franziska Zúñiga, PhD, University of Basel

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

15 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2018

Första postat (Faktisk)

20 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • ProQuaS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärthantering

Kliniska prövningar på ProQuaS 2-intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera