Mejora del manejo del dolor en hogares de ancianos: un estudio piloto (ProQuaS)
Identificación y Desarrollo de Interfaces y Procesos para Mejorar la Calidad de Vida de los Residentes en Senevita ProQuaS 2- Mejorando el Manejo del Dolor en Hogares de Ancianos: un Estudio Piloto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El manejo del dolor en los hogares de ancianos a menudo es inadecuado a pesar de la disponibilidad de pautas de manejo del dolor basadas en evidencia. Las barreras para el manejo del dolor en los hogares de ancianos ocurren en varios niveles, incluida la falta de conocimiento y las creencias negativas sobre el dolor de los trabajadores de atención.
Para este estudio piloto integrado de métodos mixtos, se reclutará una muestra de conveniencia de un máximo de seis hogares de ancianos. La intervención planificada comprende la implementación de políticas de manejo del dolor, la capacitación de todos los trabajadores de atención en la evaluación y el manejo del dolor, así como la capacitación y la introducción de un defensor del dolor en el centro. Los resultados cuantitativos evaluados al inicio, después de tres y seis meses incluyen la autoeficacia y las actitudes hacia el dolor de los trabajadores de atención, la interferencia funcional del dolor y la intensidad del dolor en los residentes. La viabilidad y aceptabilidad de la intervención y las posibles barreras para su implementación se explorarán en grupos focales y entrevistas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Affoltern Am Albis, Suiza
- Senevita Obstgarten
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Basel, Suiza
- Senevita Gellertblick
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Bern, Suiza
- Senevita Wangenmatt
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Ittigen, Suiza
- Senevita Aespliz
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Trabajadores de cuidado:
- Enfermeras registradas, enfermeras prácticas con licencia/cuidadores certificados, asistentes de enfermería, auxiliares de enfermería y otros trabajadores de atención del hogar de ancianos participante
- Trabajando en cuidado directo de residentes
- Los cuidadores participantes deben estar empleados durante al menos un mes en el momento de la recopilación de datos.
- Los estudiantes, aprendices y pasantes deben estar empleados al menos seis meses en total
- Hablar y entender alemán
- Mayor de 16 años
Residentes:
- Todos los residentes que viven en un asilo de ancianos participante, mayores de 64 años
- Consentimiento informado por escrito para participar en la recopilación de datos firmado por el residente o, en caso de deterioro cognitivo severo, por su representante legalmente aceptable
Criterio de exclusión:
Trabajadores de cuidado:
- Empleo temporal por menos de seis meses
Residentes:
- Estado crítico de salud actual o situación de vida terminal
- Esperanza de vida conocida inferior a 3 meses
- Residentes a corto plazo (duración de la estancia <6 meses)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: ProQuaS 2- Intervención
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Capacitación e implementación de campeones del dolor en las instalaciones, capacitación integral de todos los trabajadores de atención en evaluación y manejo del dolor, implementación de políticas de manejo del dolor
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Autoeficacia en el manejo del dolor
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta los 6 meses
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Escala de autoeficacia de los trabajadores del cuidado en el manejo del dolor
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Cambio desde el inicio hasta los 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Franziska Zúñiga, PhD, University of Basel
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ProQuaS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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