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Améliorer la gestion de la douleur dans les foyers de soins : une étude pilote (ProQuaS)

27 avril 2021 mis à jour par: Franziska Zúñiga, University of Basel

Identification et développement d'interfaces et de processus pour améliorer la qualité de vie des résidents de Senevita ProQuaS 2- Améliorer la gestion de la douleur dans les maisons de retraite : une étude pilote

Cette étude vise à améliorer la gestion de la douleur dans les maisons de retraite suisses en abordant le changement de comportement des soignants avec une intervention à plusieurs niveaux

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La gestion de la douleur dans les maisons de soins infirmiers est souvent inadéquate malgré la disponibilité de directives de gestion de la douleur fondées sur des données probantes. Les obstacles à la gestion de la douleur dans les maisons de retraite se situent à plusieurs niveaux, notamment le manque de connaissances et les croyances négatives à l'égard de la douleur des soignants.

Pour cette étude pilote intégrée à méthodes mixtes, un échantillon de convenance de six maisons de repos au maximum sera recruté. L'intervention prévue comprend la mise en œuvre de politiques de gestion de la douleur, la formation de tous les soignants à l'évaluation et à la gestion de la douleur ainsi que la formation et l'introduction d'un champion de la douleur dans l'établissement. Les résultats quantitatifs évalués au départ, après trois et six mois comprennent l'auto-efficacité et les attitudes à l'égard de la douleur des soignants, l'interférence fonctionnelle de la douleur et l'intensité de la douleur chez les résidents. La faisabilité et l'acceptabilité de l'intervention et les obstacles potentiels à sa mise en œuvre seront explorés dans le cadre de groupes de discussion et d'entretiens.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

250

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Affoltern Am Albis, Suisse
        • Senevita Obstgarten
      • Basel, Suisse
        • Senevita Gellertblick
      • Bern, Suisse
        • Senevita Wangenmatt
      • Ittigen, Suisse
        • Senevita Aespliz

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Personnel soignant :

  • Infirmières autorisées, infirmières auxiliaires autorisées/soignantes certifiées, infirmières auxiliaires, aides-infirmières et autres travailleurs de soins de la maison de soins infirmiers participante
  • Travailler dans les soins directs aux résidents
  • Les aides-soignants participants doivent être employés depuis au moins un mois lors de la collecte des données
  • Les étudiants, apprentis et stagiaires doivent être employés au moins six mois au total
  • Parler et comprendre l'allemand
  • Plus de 16 ans

Résidents :

  • Tous les résidents vivant dans une maison de retraite participante, âgés de plus de 64 ans
  • Consentement éclairé écrit pour participer à la collecte de données signé par le résident ou en cas de déficience cognitive grave par son représentant légalement acceptable

Critère d'exclusion:

Personnel soignant :

  • Emploi temporaire de moins de six mois

Résidents :

  • État de santé actuel critique ou situation de vie terminale
  • Espérance de vie connue inférieure à 3 mois
  • Résidents de courte durée (durée du séjour <6 mois)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: ProQuaS 2- Intervention
Autre: Intervention ProQuaS 2
Formation et mise en œuvre de champions de la douleur dans les établissements, formation complète de tous les soignants à l'évaluation et à la gestion de la douleur, mise en œuvre de politiques de gestion de la douleur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-efficacité dans la gestion de la douleur
Délai: Passage de la ligne de base à 6 mois

Échelle d'auto-efficacité des soignants dans la gestion de la douleur

  • échelle développée par l'enquêteur basée sur le guide pour la construction d'échelles d'auto-efficacité (Bandura 2006)
  • échelle d'évaluation numérique allant de 0 = "pas confiant du tout" à 100 = "très confiant"
  • le score total sera calculé en calculant une moyenne sur les scores d'un seul élément (plage : 0-100, des scores plus élevés indiquant une meilleure auto-efficacité)
Passage de la ligne de base à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Basel

Collaborateurs

Senevita AG

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Franziska Zúñiga, PhD, University of Basel

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

15 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2018

Première publication (Réel)

20 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • ProQuaS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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