介護施設における疼痛管理の改善: パイロット研究 (ProQuaS)
2021年4月27日 更新者:Franziska Zúñiga、University of Basel
Senevita ProQuaS 2 の居住者の生活の質を改善するためのインターフェイスとプロセスの特定と開発 - 介護施設における疼痛管理の改善: パイロット研究
この研究は、マルチレベルの介入でケアワーカーの行動変化に対処することにより、スイスの介護施設における疼痛管理を改善することを目的としています
調査の概要
詳細な説明
エビデンスに基づく疼痛管理ガイドラインが利用可能であるにもかかわらず、養護施設での疼痛管理はしばしば不十分です。 介護施設での疼痛管理の障害は、ケアワーカーの痛みに対する知識の欠如や否定的な信念など、いくつかのレベルで発生します。
この組み込まれた混合方式のパイロット スタディでは、最大 6 つの介護施設の便利なサンプルが募集されます。 計画された介入には、疼痛管理ポリシーの実施、疼痛の評価と管理に関するすべてのケアワーカーのトレーニング、および施設の疼痛チャンピオンのトレーニングと導入が含まれます。 3 か月後および 6 か月後のベースラインで評価された定量的アウトカムには、ケアワーカーの自己効力感と痛みに対する態度、居住者の痛みによる機能的干渉と痛みの強さが含まれます。 介入の実現可能性と受容性、およびその実施に対する潜在的な障壁は、フォーカスグループとインタビューで調査されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
250
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Affoltern Am Albis、スイス
- Senevita Obstgarten
-
Basel、スイス
- Senevita Gellertblick
-
Bern、スイス
- Senevita Wangenmatt
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Ittigen、スイス
- Senevita Aespliz
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
介護福祉士:
- 登録看護師、認定実務看護師/認定介護士、看護補助者、看護補助者、および参加老人ホームのその他の介護福祉士
- 直接居住者ケアで働く
- 参加する介護福祉士は、データ収集時に少なくとも 1 か月間雇用されている必要があります。
- 学生、見習い、インターンは、合計で少なくとも 6 か月間雇用されている必要があります。
- ドイツ語を話し、理解する
- 16歳以上
住民:
- 対象老人ホームに居住する64歳以上の入居者全員
- 居住者が署名したデータ収集に参加するための書面によるインフォームドコンセント、または法的に認められた代理人による重度の認知障害の場合
除外基準:
介護福祉士:
- 半年未満の臨時雇用
住民:
- 重大な現在の健康状態または終末期の状況
- 既知の平均余命が 3 か月未満
- 短期滞在者 (滞在期間が 6 か月未満)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ProQuaS 2-介入
|
施設の疼痛チャンピオンのトレーニングと実施、疼痛の評価と管理におけるすべてのケアワーカーの包括的なトレーニング、疼痛管理ポリシーの実施
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疼痛管理における自己効力感
時間枠:ベースラインから 6 か月への変更
|
疼痛管理尺度における介護福祉士の自己効力感
|
ベースラインから 6 か月への変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年10月24日
一次修了 (実際)
2018年11月15日
研究の完了 (実際)
2019年3月1日
試験登録日
最初に提出
2018年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月13日
最初の投稿 (実際)
2018年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月27日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ProQuaS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
疼痛管理の臨床試験
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Dexa Medica Group完了
ProQuaS 2 介入の臨床試験
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University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)募集
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University of PittsburghCenters for Disease Control and Preventionまだ募集していません暴力, ドメスティック | 思春期の暴力 | 暴力、性的 | 暴力、身体的 | 暴力, 偶然ではない | 社会的結束 | 暴力、構造 | コミュニティ内暴力アメリカ
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University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; Tobacco Related Disease Research Program完了
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University of Southern CaliforniaNational Institutes of Health (NIH)積極的、募集していない
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Massachusetts General HospitalNational Institutes of Health (NIH); Samaritans of Bostonまだ募集していません自殺念慮 | 自殺未遂 | 自殺
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Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of Regensburgわからない