Poprawa leczenia bólu w domach opieki: badanie pilotażowe (ProQuaS)
Identyfikacja i rozwój interfejsów i procesów w celu poprawy jakości życia mieszkańców w Senevita ProQuaS 2- Poprawa leczenia bólu w domach opieki: badanie pilotażowe
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Leczenie bólu w domach opieki często jest niewystarczające, pomimo dostępności opartych na dowodach wytycznych dotyczących leczenia bólu. Bariery w leczeniu bólu w domach pomocy społecznej występują na kilku poziomach, m.in. brak wiedzy i negatywne przekonania na temat bólu u pracowników opieki.
Do tego badania pilotażowego opartego na metodach mieszanych zostanie wybrana próba wygody składająca się maksymalnie z sześciu domów opieki. Planowana interwencja obejmuje wdrożenie polityki zarządzania bólem, szkolenie wszystkich pracowników opieki w zakresie oceny i leczenia bólu oraz szkolenie i wprowadzenie mistrza bólu w placówce. Ilościowe wyniki oceniane na początku badania, po trzech i sześciu miesiącach, obejmują poczucie własnej skuteczności i stosunek pracowników opieki do bólu, funkcjonalną interferencję bólu i intensywność bólu u pensjonariuszy. Wykonalność i akceptowalność interwencji oraz potencjalne bariery w jej realizacji zostaną zbadane w grupach fokusowych i wywiadach.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Affoltern Am Albis, Szwajcaria
- Senevita Obstgarten
-
Basel, Szwajcaria
- Senevita Gellertblick
-
Bern, Szwajcaria
- Senevita Wangenmatt
-
Ittigen, Szwajcaria
- Senevita Aespliz
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Opiekunowie:
- Zarejestrowane pielęgniarki, licencjonowane pielęgniarki praktyczne / certyfikowane opiekunki, asystenci pielęgniarscy, pomocnicy pielęgniarscy i inni pracownicy opieki z uczestniczącego domu opieki
- Praca w bezpośredniej opiece rezydenta
- Uczestniczący pracownicy opieki muszą być zatrudnieni przez co najmniej jeden miesiąc w momencie zbierania danych
- Studenci, praktykanci i stażyści muszą być zatrudnieni łącznie na co najmniej sześć miesięcy
- Mów i rozumiej po niemiecku
- Starsze niż 16 lat
Mieszkańcy:
- Wszyscy mieszkańcy uczestniczących domów opieki w wieku powyżej 64 lat
- Pisemna świadoma zgoda na udział w zbieraniu danych podpisana przez mieszkańca lub w przypadku znacznego upośledzenia funkcji poznawczych przez jego przedstawiciela ustawowego
Kryteria wyłączenia:
Opiekunowie:
- Praca tymczasowa na okres krótszy niż sześć miesięcy
Mieszkańcy:
- Krytyczny aktualny stan zdrowia lub śmiertelna sytuacja życiowa
- Znana długość życia mniej niż 3 miesiące
- Rezydenci krótkoterminowi (długość pobytu <6 miesięcy)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ProQuaS 2- Interwencja
|
Szkolenie i wdrażanie mistrzów bólu w placówce, kompleksowe szkolenie wszystkich pracowników opieki w zakresie oceny i leczenia bólu, wdrażanie polityk zarządzania bólem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Samoskuteczność w leczeniu bólu
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 6 miesięcy
|
Poczucie własnej skuteczności pracowników opieki w skali leczenia bólu
|
Zmiana od wartości początkowej do 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Franziska Zúñiga, PhD, University of Basel
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- ProQuaS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .