改善疗养院的疼痛管理：一项试点研究 (ProQuaS)
2021年4月27日 更新者：Franziska Zúñiga、University of Basel
在 Senevita ProQuaS 2 中确定和开发界面和流程以提高居民的生活质量 - 改善疗养院的疼痛管理：一项试点研究
本研究旨在通过多层次干预解决护理人员的行为变化，从而改善瑞士疗养院的疼痛管理
研究概览
详细说明
尽管有循证疼痛管理指南，但疗养院的疼痛管理往往不够充分。 疗养院疼痛管理的障碍存在于多个层面，包括缺乏知识和对护理人员疼痛的消极信念。
对于这项嵌入式混合方法试点研究，将招募最多六个疗养院的便利样本。 计划的干预措施包括实施疼痛管理政策、对所有护理人员进行疼痛评估和管理培训以及培训和引进机构疼痛冠军。 在基线、三个月和六个月后评估的定量结果包括护理人员的自我效能和对疼痛的态度、疼痛对功能的干扰以及居民的疼痛强度。 干预的可行性和可接受性及其实施的潜在障碍将在焦点小组和访谈中进行探讨。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
250
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Affoltern Am Albis、瑞士
- Senevita Obstgarten
-
Basel、瑞士
- Senevita Gellertblick
-
Bern、瑞士
- Senevita Wangenmatt
-
Ittigen、瑞士
- Senevita Aespliz
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
护理人员：
- 来自参与疗养院的注册护士、执业执业护士/持证护理人员、护理助理、护士助理和其他护理人员
- 在直接居民护理工作
- 参与的护理人员必须在数据收集期间受雇至少一个月
- 学生、学徒和实习生必须总共受雇至少六个月
- 说和听懂德语
- 16岁以上
居民：
- 居住在参与疗养院的所有 64 岁以上的居民
- 由居民签署的参与数据收集的书面知情同意书，或者在严重认知障碍的情况下由他/她的合法代表签署
排除标准：
护理人员：
- 少于六个月的临时工作
居民：
- 危急的当前健康状况或临终生命状况
- 已知预期寿命不到 3 个月
- 短期居民（逗留时间<6个月）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：ProQuaS 2- 干预
|
培训和实施设施疼痛冠军，对所有护理人员进行疼痛评估和管理方面的综合培训，实施疼痛管理政策
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛管理中的自我效能感
大体时间：从基线到 6 个月的变化
|
护理人员在疼痛管理量表中的自我效能感
|
从基线到 6 个月的变化
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月24日
初级完成 (实际的)
2018年11月15日
研究完成 (实际的)
2019年3月1日
研究注册日期
首次提交
2018年3月7日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月13日
首次发布 (实际的)
2018年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月27日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- ProQuaS
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
ProQuaS 2 干预的临床试验
-
University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动，不招人
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动，不招人
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics Corporation完全的