Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kivunhallinnan parantaminen hoitokodeissa: pilottitutkimus (ProQuaS)

tiistai 27. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Franziska Zúñiga, University of Basel

Senevita ProQuaS 2:n asukkaiden elämänlaatua parantavien liitäntöjen ja prosessien tunnistaminen ja kehittäminen – Kivunhallinnan parantaminen hoitokodeissa: pilottitutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa kivunhallintaa sveitsiläisissä hoitokodeissa puuttumalla hoitotyöntekijöiden käyttäytymisen muutoksiin monitasoisella interventiolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kivunhallinta hoitokodeissa on usein riittämätöntä huolimatta näyttöön perustuvista kivunhallintaohjeista. Hoitokodeissa kivunhallinnan esteitä esiintyy useilla tasoilla, mukaan lukien tiedon puute ja kielteiset uskomukset hoitotyöntekijöiden kipua kohtaan.

Tätä sulautettujen sekamenetelmien pilottitutkimusta varten rekrytoidaan enintään kuuden hoitokodin mukavuusotos. Suunniteltu toimenpide sisältää kivunhallintapolitiikan toteuttamisen, kaikkien hoitohenkilöstön kouluttamisen kivun arviointiin ja hallintaan sekä laitoskipumestarin koulutuksen ja esittelyn. Lähtötilanteessa kolmen ja kuuden kuukauden jälkeen arvioituihin kvantitatiivisiin tuloksiin kuuluvat hoitotyöntekijöiden omatehokkuus ja asenteet kipuun, kivun aiheuttamat toiminnalliset häiriöt ja asukkaiden kivun voimakkuus. Toimenpiteen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä sekä sen toteuttamisen mahdollisia esteitä selvitetään fokusryhmissä ja haastatteluissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

250

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Affoltern Am Albis, Sveitsi
        • Senevita Obstgarten
      • Basel, Sveitsi
        • Senevita Gellertblick
      • Bern, Sveitsi
        • Senevita Wangenmatt
      • Ittigen, Sveitsi
        • Senevita Aespliz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Hoitotyöntekijät:

  • Osallistuvan vanhainkodin rekisteröidyt sairaanhoitajat, lisensoidut käytännön sairaanhoitajat/sertifioidut hoitajat, sairaanhoitajan avustajat, sairaanhoitajan avustajat ja muut hoitotyöntekijät
  • Työskentely suoraan lähisairaanhoidossa
  • Osallistuvien hoitotyöntekijöiden tulee olla vähintään kuukauden työsuhteessa tiedonkeruupaikalla
  • Opiskelijoiden, harjoittelijoiden ja harjoittelijoiden tulee olla työsuhteessa vähintään kuusi kuukautta
  • Puhu ja ymmärrä saksaa
  • Yli 16 vuotta vanha

Asukkaat:

  • Kaikki osallistuvassa vanhainkodissa asuvat, yli 64-vuotiaat
  • Kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tiedonkeruuun, jonka on allekirjoittanut asukas tai vakavan kognitiivisen vajaatoiminnan tapauksessa hänen laillisesti hyväksyttävä edustajansa

Poissulkemiskriteerit:

Hoitotyöntekijät:

  • Määräaikainen työsuhde alle kuusi kuukautta

Asukkaat:

  • Kriittinen nykyinen terveydentila tai terminaalinen elämäntilanne
  • Tunnettu elinajanodote alle 3 kuukautta
  • Lyhytaikaiset asukkaat (oleskelun kesto <6 kuukautta)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ProQuaS 2 - Interventio
Muut: ProQuaS 2 -interventio
Laitoskipumestarien koulutus ja toteutus, kaikkien hoitotyöntekijöiden kattava koulutus kivun arvioinnissa ja hallinnassa, kivunhallintapolitiikan täytäntöönpano

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetehokkuus kivunhoidossa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 kuukauteen

Hoitotyöntekijöiden omatehokkuus kivunhallinnan asteikolla

  • tutkijan kehittämä asteikko, joka perustuu itsetehokkuusasteikkojen rakentamisoppaaseen (Bandura 2006)
  • numeerinen luokitusasteikko 0 = "en ole ollenkaan varma" ja 100 = "erittäin luottavainen"
  • kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla keskiarvo yksittäisten kohteiden pisteisiin (vaihteluväli: 0-100, korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsetehokkuutta)
Muutos lähtötasosta 6 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Basel

Yhteistyökumppanit

Senevita AG

Tutkijat

  • Päätutkija: Franziska Zúñiga, PhD, University of Basel

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ProQuaS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kivunhallinta

Kliiniset tutkimukset ProQuaS 2 -interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa