Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van pijnbestrijding in verpleeghuizen: een pilotstudie (ProQuaS)

27 april 2021 bijgewerkt door: Franziska Zúñiga, University of Basel

Identificatie en ontwikkeling van interfaces en processen om de kwaliteit van leven van bewoners bij Senevita te verbeteren ProQuaS 2- Verbetering van pijnbehandeling in verpleeghuizen: een pilootstudie

Deze studie heeft tot doel de pijnbehandeling in Zwitserse verpleeghuizen te verbeteren door gedragsverandering van de zorgverleners aan te pakken met een interventie op meerdere niveaus

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Pijnbestrijding in verpleeghuizen is vaak ontoereikend, ondanks de beschikbaarheid van evidence-based richtlijnen voor pijnbeheersing. Belemmeringen voor pijnbestrijding in verpleeghuizen doen zich op verschillende niveaus voor, waaronder een gebrek aan kennis en negatieve opvattingen over pijn van zorgverleners.

Voor deze embedded mixed-methods pilotstudie zal een gemakssteekproef van maximaal zes verpleeghuizen worden gerekruteerd. De geplande interventie omvat de implementatie van pijnmanagementbeleid, training van alle zorgverleners in pijnbeoordeling en -beheer, evenals training en introductie van een facilitaire pijnkampioen. Kwantitatieve uitkomsten die bij aanvang, na drie en zes maanden zijn beoordeeld, omvatten zelfredzaamheid en houding ten opzichte van pijn van zorgverleners, functionele interferentie door pijn en pijnintensiteit bij bewoners. De haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de interventie en mogelijke belemmeringen voor de implementatie ervan zullen worden onderzocht in focusgroepen en interviews.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

250

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Affoltern Am Albis, Zwitserland
        • Senevita Obstgarten
      • Basel, Zwitserland
        • Senevita Gellertblick
      • Bern, Zwitserland
        • Senevita Wangenmatt
      • Ittigen, Zwitserland
        • Senevita Aespliz

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Verzorgers:

  • Gediplomeerde verpleegkundigen, gediplomeerde praktijkverpleegkundigen/gediplomeerde zorgverleners, verpleeghulpen, verpleeghulpen en andere hulpverleners van het deelnemende verpleeghuis
  • Werkzaam in de directe bewonerszorg
  • Deelnemende hulpverleners moeten minimaal een maand in dienst zijn bij de dataverzameling
  • Studenten, stagiaires en stagiaires moeten in totaal minimaal zes maanden in dienst zijn
  • Duits spreken en verstaan
  • Ouder dan 16 jaar

Bewoners:

  • Alle bewoners van een deelnemend verpleeghuis, ouder dan 64 jaar
  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan gegevensverzameling ondertekend door de bewoner of in geval van ernstige cognitieve stoornissen door zijn/haar wettelijk aanvaardbare vertegenwoordiger

Uitsluitingscriteria:

Verzorgers:

  • Tijdelijk dienstverband korter dan zes maanden

Bewoners:

  • Kritieke huidige gezondheidstoestand of terminale levenssituatie
  • Bekende levensverwachting minder dan 3 maanden
  • Kortdurend ingezetenen (verblijfsduur <6 maanden)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ProQuaS 2- Interventie
Ander: ProQuaS 2 Interventie
Training en implementatie van facilitaire pijnkampioenen, uitgebreide training van alle zorgverleners in pijnbeoordeling en -beheer, implementatie van pijnmanagementbeleid

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfeffectiviteit bij pijnbestrijding
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6 maanden

Zelfredzaamheid van zorgverleners op pijnbeheersingsschaal

  • door de onderzoeker ontwikkelde schaal op basis van de handleiding voor het maken van zelfeffectiviteitsschalen (Bandura 2006)
  • numerieke beoordelingsschaal variërend van 0 = "helemaal geen vertrouwen" tot 100 = "zeer veel vertrouwen"
  • de totale score wordt berekend door een gemiddelde te berekenen over de afzonderlijke itemscores (bereik: 0-100, hogere scores duiden op meer zelfredzaamheid)
Verandering van baseline naar 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Basel

Medewerkers

Senevita AG

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Franziska Zúñiga, PhD, University of Basel

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • ProQuaS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren