Melhorando o controle da dor em casas de repouso: um estudo piloto (ProQuaS)
Identificação e Desenvolvimento de Interfaces e Processos para Melhorar a Qualidade de Vida dos Residentes do Senevita ProQuaS 2- Melhorar o Manejo da Dor em Residências: um Estudo Piloto
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O manejo da dor em lares de idosos geralmente é inadequado, apesar da disponibilidade de diretrizes de gerenciamento da dor baseadas em evidências. As barreiras ao manejo da dor em lares de idosos ocorrem em vários níveis, incluindo falta de conhecimento e crenças negativas em relação à dor dos profissionais de saúde.
Para este estudo piloto de métodos mistos embutidos, uma amostra de conveniência de no máximo seis lares de idosos será recrutada. A intervenção planejada compreende a implementação de políticas de controle da dor, treinamento de todos os profissionais de saúde na avaliação e gerenciamento da dor, bem como treinamento e introdução de um defensor da dor nas instalações. Os resultados quantitativos avaliados no início do estudo, após três e seis meses, incluem autoeficácia e atitudes em relação à dor dos profissionais de saúde, interferência funcional da dor e intensidade da dor nos residentes. A viabilidade e aceitabilidade da intervenção e potenciais barreiras à sua implementação serão exploradas em grupos focais e entrevistas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Affoltern Am Albis, Suíça
- Senevita Obstgarten
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Basel, Suíça
- Senevita Gellertblick
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Bern, Suíça
- Senevita Wangenmatt
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Ittigen, Suíça
- Senevita Aespliz
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Cuidadores:
- Enfermeiros registrados, auxiliares de enfermagem licenciados/cuidadores certificados, auxiliares de enfermagem, auxiliares de enfermagem e outros profissionais de saúde da casa de repouso participante
- Atuar no atendimento direto ao residente
- Os cuidadores participantes devem estar empregados por pelo menos um mês no momento da coleta de dados
- Estudantes, aprendizes e estagiários devem estar empregados por pelo menos seis meses no total
- Falar e entender alemão
- Mais de 16 anos
Moradores:
- Todos os residentes residentes em um lar de idosos participante, com mais de 64 anos
- Consentimento informado por escrito para participar da coleta de dados assinado pelo residente ou em caso de comprometimento cognitivo grave por seu representante legalmente aceitável
Critério de exclusão:
Cuidadores:
- Trabalho temporário por menos de seis meses
Moradores:
- Estado de saúde atual crítico ou situação de vida terminal
- Expectativa de vida conhecida inferior a 3 meses
- Residentes de curta duração (tempo de permanência < 6 meses)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: ProQuaS 2- Intervenção
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Treinamento e implementação de defensores da dor nas instalações, treinamento abrangente de todos os profissionais de saúde na avaliação e gerenciamento da dor, implementação de políticas de gerenciamento da dor
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Autoeficácia no tratamento da dor
Prazo: Mudança desde a linha de base até 6 meses
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Escala de autoeficácia dos profissionais de saúde na gestão da dor
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Mudança desde a linha de base até 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Franziska Zúñiga, PhD, University of Basel
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ProQuaS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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