Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение обезболивания в домах престарелых: пилотное исследование (ProQuaS)

27 апреля 2021 г. обновлено: Franziska Zúñiga, University of Basel

Идентификация и разработка интерфейсов и процессов для улучшения качества жизни резидентов в Senevita ProQuaS 2 - Улучшение обезболивания в домах престарелых: пилотное исследование

Это исследование направлено на улучшение обезболивания в швейцарских домах престарелых путем изменения поведения медицинских работников с помощью многоуровневого вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Лечение боли в домах престарелых часто неадекватно, несмотря на наличие основанных на фактических данных руководств по обезболиванию. Препятствия к обезболиванию в домах престарелых возникают на нескольких уровнях, включая недостаток знаний и негативное отношение к боли у медицинских работников.

Для этого встроенного пилотного исследования с использованием смешанных методов будет отобрана удобная выборка максимум из шести домов престарелых. Запланированное вмешательство включает в себя реализацию политики управления болью, обучение всех медицинских работников оценке боли и управлению ею, а также обучение и введение ответственного за боль в учреждении. Количественные результаты, оцениваемые на исходном уровне, через три и шесть месяцев, включают самоэффективность и отношение к боли медицинских работников, функциональное вмешательство от боли и интенсивность боли у резидентов. Осуществимость и приемлемость вмешательства, а также потенциальные препятствия на пути его реализации будут изучены в ходе фокус-групп и интервью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

250

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швейцария
      • Affoltern Am Albis, Швейцария
        • Senevita Obstgarten
      • Basel, Швейцария
        • Senevita Gellertblick
      • Bern, Швейцария
        • Senevita Wangenmatt
      • Ittigen, Швейцария
        • Senevita Aespliz

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Работники по уходу:

  • Зарегистрированные медсестры, лицензированные практические медсестры/сертифицированные сиделки, помощники медсестер, помощники медсестер и другие работники по уходу из участвующего дома престарелых
  • Работа в непосредственном уходе за резидентами
  • Участвующие работники по уходу должны проработать не менее одного месяца на момент сбора данных.
  • Студенты, стажеры и стажеры должны работать не менее шести месяцев.
  • Говорить и понимать по-немецки
  • старше 16 лет

Резиденты:

  • Все жители, проживающие в участвующем доме престарелых, старше 64 лет.
  • Письменное информированное согласие на участие в сборе данных, подписанное резидентом или, в случае тяжелых когнитивных нарушений, его/ее законным представителем

Критерий исключения:

Работники по уходу:

  • Временное трудоустройство на срок менее шести месяцев

Резиденты:

  • Критическое текущее состояние здоровья или неизлечимая жизненная ситуация
  • Известная ожидаемая продолжительность жизни менее 3 месяцев
  • Краткосрочные резиденты (длительность пребывания <6 месяцев)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ProQuaS 2- Вмешательство
Другой: Вмешательство ProQuaS 2
Обучение и внедрение чемпионов по боли в учреждениях, всестороннее обучение всех медицинских работников оценке и лечению боли, внедрение политик управления болью

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самоэффективность в лечении боли
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 6 месяцев

Самоэффективность медицинских работников по шкале обезболивания

  • разработанная исследователем шкала на основе руководства по построению шкал самоэффективности (Bandura 2006)
  • числовая шкала оценки от 0 = «совсем не уверен» до 100 = «полностью уверен»
  • общий балл будет рассчитываться путем вычисления среднего балла по отдельным пунктам (диапазон: 0-100, более высокие баллы указывают на лучшую самоэффективность)
Изменение от исходного уровня до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Basel

Соавторы

Senevita AG

Следователи

  • Главный следователь: Franziska Zúñiga, PhD, University of Basel

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 октября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ProQuaS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вмешательство ProQuaS 2

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Albania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться