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운동이 저혈당 지수 또는 고혈당 지수 식사의 혈당 반응에 미치는 영향

2018년 3월 26일 업데이트: JeyaKumar Henry, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
현재 연구의 목적은 아시아 남성의 24시간 혈당 프로필 및 혈당 조절 호르몬에 대한 고혈당 지수 식사(아침, 점심 및 저녁 식사)와 함께 스프린트 인터벌 트레이닝(SIT)의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 20명의 건강한 중국계 아시아 남성을 모집합니다. 피험자는 5회에 걸쳐 당사의 임상 영양 연구 센터(CNRC)를 방문합니다. 한 번은 운동 및 검사 장비에 대한 동의, 스크리닝 및 숙지(스크리닝)를 위해, 그리고 추가로 최소 3일 간격으로 네 번 방문하여 총 네 가지 학습 조건. 4개의 연구 시험은 2 x 2 설계에서 SIT 또는 휴식과 저GI 또는 고GI 식단을 결합하고 무작위 순서로 지정됩니다: (RL) 휴식 및 저GI, (SL) SIT 및 저GI, (RH) 휴식 및 높은 GI 및 (SH)SIT 및 높은 GI. 시험 조건은 저혈당 지수의 현지 식품을 포함하는 RL 및 SL 식단과 고혈당 지수의 현지 식품을 포함하는 RH 및 SH 식단과 유사한 식품을 가질 것입니다. 연구 시험의 무작위화는 온라인 무작위화기(www.randomizer.org/)를 사용하여 수행됩니다. SL 및 SH 시험에서 피험자는 총 30분 동안(즉, 총 6 Wingate 테스트)* 반면, RL 및 RH 시험에서는 피험자가 동일한 시간(즉, 30분) 동안 휴식을 취합니다. 스크리닝을 위해 잠재적 피험자는 하룻밤 금식 후 아침에 올 것입니다. 정보에 입각한 동의를 얻은 후 설문지(일반 건강, 신체 활동 및 식습관), 인체 측정(신장, 체중, 허리 및 엉덩이 둘레), 혈압, 안정시 심박수, 공복 혈당, 공기 변위 혈량 측정법(BodPod, Cosmed, Rome, Italy)에 의한 HbA1c 및 체성분. 등록 후 피험자는 환기 후드 시스템(Quark CPET, Cosmed, Rome, Italy)을 사용하여 30분 동안 휴식 대사율(RMR)을 평가합니다. RMR에 1.5배를 곱하여 체중 유지를 위한 총 에너지 요구량을 계산합니다. 이렇게 하면 테스트 식사의 칼로리 함량을 각 피험자의 에너지 요구 사항에 맞출 수 있습니다. 그 후 피험자는 표준화된 작은 아침 식사를 하고 운동과 장비에 익숙해지기 위해 30분 SIT 세션을 수행합니다. 상영시간은 총 2시간 정도 소요됩니다. 스크리닝 후 피험자는 실제 연구 시험의 1일차에 모든 음식 섭취를 기록하는 음식 일지와 실제 연구 시험 1일 및 2일차의 모든 활동을 기록하는 활동 일지를 제공받습니다(아래 참조). 좌식 피험자만 모집할 것이지만(=매주 60분의 중간 강도 운동), 각 연구 시험 전 3일 동안과 전체 기간 동안 격렬한 활동을 자제하도록 지시받을 것입니다. 방문 2~5(무작위 순서로 4번의 실험적 시도): 4번의 연구 방문 각각은 약 12시간(3일에 걸쳐) 동안 지속되며, 그 동안 다음이 수행됩니다. 연속 혈당 모니터링 시스템(CGMS)을 삽입하기 위해 오후 4시경 실험실에 도착했습니다. CGMS는 24시간 혈당 농도를 측정하는 데 사용됩니다. 센서는 5분마다 간질 혈당 농도를 기록합니다. 여기에는 복부 피부 아래에 작은 센서를 삽입하는 것이 포함되며 통증과 불편함을 최소화하는 장치를 사용하여 수행됩니다. 삽입 후 안정화 및 보정 절차는 2시간이 소요되며 피험자는 오후 7시경 표준화된 저녁 식사를 하고 집으로 돌아갑니다. 피험자는 오후 10시 30분 이후에 식사를 삼가고 다음날 아침(2일차) CNRC로 돌아와야 합니다. 2일차에 피험자는 4개 연구 중 첫 번째 연구를 위해 하룻밤 금식한 후 오전 8시 15분에 실험실에 보고합니다. 정황. 도착 시 내재 카테터를 팔전두와 또는 한쪽 팔의 팔뚝 정맥에 삽입하고 개방 상태를 유지합니다. 오전 8시 30분(시간 = -30분)에 카테터 삽입 후 혈액 샘플을 채취합니다. 오전 8시 30분에서 오전 9시 사이에 피험자는 30분 동안 휴식을 취하거나 4분 30초의 저저항 사이클링으로 시작하여 30초 동안 최대 노력을 총 6회 반복하는 SIT 시합을 수행합니다. *. SIT 동안 피험자의 운동 인지도(RPE) 등급은 Borg 척도를 사용하여 주기적으로 측정됩니다. 오전 9시에 혈액 샘플을 채취하고(시간 = 0분) 아침 식사(저혈당 지수 또는 고혈당 지수)가 제공됩니다. 아침 식사를 마치고 오전 9시 15분에 15시, 25시, 35시, 45시, 75시, 105시, 135시, 165시, 195분. 12시 45분(시간 = 225분) 점심 식사 전 채혈, 점심 식사 후 오후 1시(시간 = 240분) 다시 채혈, 전반 30분은 10분 간격으로, 매 30분 간격으로 채혈 나머지 3시간 동안 250, 260, 270, 300, 330, 360, 390, 420, 450분. 오후 4시 30분에 마지막 혈액 샘플을 채취한 후 카테터를 제거하고 피험자는 실험실에서 퇴원합니다. 피험자는 저녁 7시경에 집에서 먹을 수 있는 오늘의 마지막 시험 식사(저녁 식사)를 제공받게 됩니다. 하루 종일 특정 시간에 피험자는 배고픔과 포만감에 대한 컴퓨터 시각 아날로그 척도(VAS)를 완성합니다. 혈액 샘플은 포도당과 인슐린 및 글루카곤과 같은 주요 포도당 조절 호르몬의 공복 및 식후 농도를 측정하는 데 사용됩니다. C-펩티드 농도는 수학적 모델링으로 인슐린 분비의 추정치를 제공하는 데 사용됩니다. 최대 운동 노력을 확인하기 위해 운동 전후에 혈중 젖산이 결정됩니다. 3일차에 피실험자들은 최종 보정 및 CGMS 센서 제거를 위해 오전 8시 30분에 연구실로 옵니다. 피험자는 3, 4, 5차 방문을 위해 실험실에 와서 다른 3가지 실험 시도를 수행하고 방문 사이에 최소 3일의 휴약기를 갖습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 117599
        • Clinical Nutrition Research Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 남성
  • 21-40세 사이의 나이
  • 중국 민족
  • 17 - 25kg m2 사이의 체질량 지수
  • 공복 혈당(< 6mmol/L)
  • 정상 혈압(< 140/90mmHg)
  • 대사성 질환(당뇨, 고혈압 등)이 없는 자
  • 포도당-6-인산 탈수소효소(G6PD) 결핍증이 없는 경우
  • 신진대사에 영향을 미칠 수 있는 처방약을 복용하지 마십시오.
  • 낮은 활동 수준(≤ 60분의 중간 강도 운동)
  • 음식 섭취를 의도적으로 제한하지 마십시오.
  • 테스트 음식에 대한 편협함이나 알레르기가 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 혈당지수가 높은 식사와 운동
다른: 혈당지수가 높은 식사와 휴식
다른: 혈당지수가 낮은 식사와 운동
다른: 저혈당지수 식사와 휴식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈당 반응
기간: 최대 24시간
지속적인 포도당 모니터링 시스템을 사용하여 측정
최대 24시간
혈당 반응
기간: 최대 8시간
캐뉼라를 통해 채취한 정맥혈을 COBAS Analyzer로 분석
최대 8시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 생화학
기간: 최대 8시간
혈장 인슐린, 트리글리세리드, C-펩티드, 비에스테르화 지방산(NEFA) 및 젖산염 측정.
최대 8시간
배고픔과 포만감
기간: 최대 8시간
VAS(Visual Analogue Scale)를 사용하여 평가
최대 8시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 12월 17일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2015/01092

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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