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저장 장애에서 의사 결정의 신경 메커니즘 (LOSS)

2026년 8월 11일 업데이트: Carolyn Rodriguez, Stanford University
본 연구의 목적은 저장장애에서 의사결정의 신경기전을 이해하는 것이다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

저장 장애는 심각한 공중 보건 문제를 나타내는 흔하고 장애가 되는 장애입니다. 이 연구는 저장 장애에서 이러한 과정을 조사하여 의사 결정에 대한 현재 연구를 구축하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

저장 장애가 있는 개인 및 건강한 참여자

설명

포함 기준을 식별합니다.

HD 진단을 받은 참가자의 포함 기준:

  1. 18-70세
  2. 저장 장애의 일차 진단
  3. 충분한 비축 증상의 중증도
  4. 연구 등록 전 1개월 동안 향정신성 약물에 안정적임
  5. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
  6. 임상 연구 절차를 견딜 수 있는 능력

건강한 대조군 참가자를 위한 포함 기준:

  1. 18-70세
  2. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력

제외 기준을 식별합니다.

HD 참가자의 제외 기준:

  1. 참여를 안전하지 않게 만드는 정신과 또는 의학적 상태
  2. 임신 또는 수유 중인 여성
  3. 참여 위험을 증가시킬 수 있는 약물의 동시 사용(예: 약물 상호 작용)
  4. 금속 장치 또는 치아 교정기의 존재

건강한 대조군 참가자에 대한 제외 기준:

  1. 현재 또는 평생 정신과 진단
  2. 향정신성 약물의 현재 또는 과거 사용
  3. 임신 또는 수유 중인 여성
  4. 주요 의학적 또는 신경학적 문제
  5. 금속 장치 또는 치아 교정기의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
저장 장애
저장 장애 진단을 받은 성인
기능적 자기 공명 영상 또는 fMRI는 혈류의 변화를 감지하여 뇌 활동을 측정합니다. 참가자는 fMRI 동안 인지 작업을 수행합니다.
건강한 통제
정신질환이 없는 성인
기능적 자기 공명 영상 또는 fMRI는 혈류의 변화를 감지하여 뇌 활동을 측정합니다. 참가자는 fMRI 동안 인지 작업을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
굵은 신호
기간: 최대 90분
FMRI에서 파생된 BOLD 신호
최대 90분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 8일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 42327

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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